Антипирин

Антипирин может быть перекристаллизован также из спирта, причем на 1 вес. ч. антипирина берут 0,3 вес. ч. спирта. Кристаллизацию ведут медленно. [Стр.42]

Амидопирин получают из антипирина введением в его молекулу в положение 4 диметиламиногруппы. Сначала получают итрозоантипирин, затем его восстанавливают в аминоантипирин, последний метилируют, при этом получается амидопирин. [Стр.306]

Антипирин находит применение как жаропонижающее, болеутоляющее и успокаивающее средство. Применяете при головной боли, невралгии, ревматизме. [Стр.306]

Антипирин может легко реагировать с кислотам, фенолами, альдегидами, солями ртути. Реагируя с некоторыми из этих веществ, антипирин переходит в жидкое состояние/что необходимо учитывать при прописывании рецептов. Список Б. [Стр.306]

Антипирин. 1-Фенил-2, З-диметилпнразолон-5 (328). Амидопирин Аминофеназон (ВОЗ1). 1 -Фенил-2, З-диметил-4-диметиламино-пира-золон-5 (331). Анальгин. 1-Фенил-2, З-диметил-4-метиламинопиразо-лон-5-К -метиленсернистокислый натрий, моногидрат (333). Бутадиен. [Стр.757]

Кетопроизводное пиразолина—1-фенил-пиразолон-5 лежит в основе молекул антипирина, амидопирина и анальгина дикетопроизводное пиразолидина — 1-фенил-пиразолидиндион-3,5— составляет структуру препарата бутадиона. [Стр.303]

Синтезирован впервые Штольцем и Кнорром в 1393 г. Получают иит-розпровап нем антипирина (XVI) азотистой кислотой с последующим восстановлением 4-нптрозоантипирииа (XVIII) и метилированием образовавшегося 4-амицоантипирица (XIX) ... [Стр.331]

Антипирин представляет собой бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок слабогорького вкуса, без запаха. Очень легко растворим в воде, легко — в спирте, хлороформе, трудно растворим в эфире. [Стр.305]

Количественное содержание антипирина определяется йодометрическим методом, который основан на способности антипирина вступать в реакцию с галогенами за счет подвижного водорода в положении 4 молекулы. [Стр.305]

У азота в положении 2 могут быть различные заместители, например фенильный радикал в молекуле 1-фенил-пиразолидин-диона-3,5 (бутадион) метильный радикал в молекуле 1-фенил-пиразолона-5 (антипирин, амидопирин, анальгин). [Стр.303]

К производным пиразола относятся широко известные препараты, в основном анальгетического действия антипирин, амидопирин, анальгин, бутадион. [Стр.303]

К производным 5-пнразолоиа относятся анальгетики — антипирин, анальгин, амидопирин, а к производным пиразолидона - 5-бутадпон и многие другие лекарственные вещества данной структуры (сульфобутон и др.). [Стр.328]

Метод очистки толуолсульфохлорида и метод получения метилового эфира толуолсульфоновой кислоты даны при синтезах антипирина и фена-цетига ( 5 и 14). [Стр.111]

К 2—3 мл извлечения прибавляют несколько капель 1 %-ног хлорида хинина (антипирина). Появляется аморфный осадок. [Стр.118]

Образовавшиеся два слоя разделяют в делительной воронке. Нижний водный слой снова экстрагируют бензолом (500 г). Бензольные вытяжки соединяют и отгоняют растворитель. Полученный антипирин перекристаллизовывают из воды или спирта. [Стр.43]

Антипирин

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Антипирин

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация