Анальгин

Анальгин — белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком крупноигольчатый, кристаллический порошок без за- [Стр.308]

Хранить следует в хорошо закупоренных банках в защищенном от света месте. Список Б. [Стр.309]

Бутадион легко бронируется, при этом на бром замещается атом водорода в положении 4. [Стр.311]

Бутадион способен легко окисляться за счет остатка гидразобензола в его молекуле. [Стр.311]

На этих свойствах бутадиона базируются реакции, определяющие его подлинность [Стр.311]

Для усиления действия снотворные сочетаются с другими средствами (анальгин, амидопирин, бромиды, валериана, аминазин). [Стр.188]

Сравните фармакологическое действие антипирина, амидопирина и анальгина, основываясь на химическом строении веществ... [Стр.326]

Исходя из химических свойств анальгина, предложите другие возможные методы количественного определения препарата... [Стр.328]

Количественное определение основано на окислении анальгина йодом до нсисчезающего желтого окрашивания ... [Стр.334]

Содержание анальгина в процентах (X) в препарате вычислите по формуле... [Стр.328]

По требованию ГФ X содержание анальгина должно быть не менее 99,0% и не более 101,0%. [Стр.328]

Анальгин применяется как болеутоляющее, жаропонижающее и противовоспалительное средство при головных болях, невралгии, радикулите, гриппе, ревматизме. [Стр.309]

Как симптоматические средства применяются сердечные (камфора, кордиамин), бромиды, обезболивающие (анальгин, дионин), физиотерапия. [Стр.41]

К производным пиразола относятся широко известные препараты, в основном анальгетического действия антипирин, амидопирин, анальгин, бутадион. [Стр.303]

Антипирин. 1-Фенил-2, З-диметилпнразолон-5 (328). Амидопирин Аминофеназон (ВОЗ1). 1 -Фенил-2, З-диметил-4-диметиламино-пира-золон-5 (331). Анальгин. 1-Фенил-2, З-диметил-4-метиламинопиразо-лон-5-К -метиленсернистокислый натрий, моногидрат (333). Бутадиен. [Стр.757]

Кетопроизводное пиразолина—1-фенил-пиразолон-5 лежит в основе молекул антипирина, амидопирина и анальгина дикетопроизводное пиразолидина — 1-фенил-пиразолидиндион-3,5— составляет структуру препарата бутадиона. [Стр.303]

К производным 5-пнразолоиа относятся анальгетики — антипирин, анальгин, амидопирин, а к производным пиразолидона - 5-бутадпон и многие другие лекарственные вещества данной структуры (сульфобутон и др.). [Стр.328]

У азота в положении 2 могут быть различные заместители, например фенильный радикал в молекуле 1-фенил-пиразолидин-диона-3,5 (бутадион) метильный радикал в молекуле 1-фенил-пиразолона-5 (антипирин, амидопирин, анальгин). [Стр.303]

Гетероциклические системы составляют структуру многих ценнейших лекарственных средств как природного происхождения (акалоиды, витамины, антибиотики, ферменты), так и синтетических (анальгин, фурацилин, барбитураты, кордиамин, дибазол, хинозол, аминазин и др ). [Стр.298]

Концентрация, /0 Анальгин Н2О Барбитал натрий Г екса метилеитетра мин ... [Стр.469]

Получают метилированием бепзилндеиамнноантппнрина (XXIV) в 4-мономет 1ламиноаитипирпн (XXV). который далее, при обработке смеськ водных растворов форма тьдегида и бисульфита натрия, превращается в анальгин (XXVI) ... [Стр.334]

Например, смесь глюкозы и аскорбиновой кислоты до равной степени дисперсности измельчается за 90—95 с, в то время как одна глюкоза — за 118—120 с. Смесь анальгина и фенацетина порошкуется за 80—82 с, фенацетин — отдельно за 93— 95 с. Исключение составляют случаи, когда лекарственное ве-... [Стр.121]

Анальгин

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Анальгин

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация