Справочник о здоровье человека

Дефицит антитромбина

Наследственный дефицит антитромбина. Характеризуется снижением синтеза антитромбина III, а также его сродства к гепарину. [Стр.67]

Повышенная склонность к тромбозу при дефиците антитромбина III объясняется тем, что недостаточно ингибируется действие тромбина и активных факторов IX , Ха. X , ХПа... [Стр.116]

Примечание. ТЭЛА — тромбоэмболия легочной артерии, системой печени, селезенки, легких. Существуют заболевания, в основе которых лежит врожденный или приобретенный дефицит антитромбина III, что сопровождается тромбоэмболическими осложнениями (табл. 11.45). [Стр.203]

Врожденные тромбофилии могут сопровождаться венозной окклюзией у молодых пациентов. При этом повышается уровень факторов свертывания VII и XI, дефицит антикоагулянтов, таких как антитромбин III, протеин С и S, а также резистентность к активированному протеину С (фактор V L ). [Стр.466]

Дефицит антитромбина III Дефицит протеина Б Дефицит протеина С Нарушения образования и активации плазмино-... [Стр.360]

АТ III 85-110 % Снижение - врожденный дефицит, потребление при тромбозах и ДВС-синдроме. Повышение встречается при хронической форме ДВС-син-дрома, накоплении патологических форм антитромбинов (ПДФ)... [Стр.368]