Тромбофилии при

Тромбофилии при наследственных аномалиях фибриногена При ряде наследственных дисфибриногенемий обнаруживается склонность не к кровоточивости, а к повторяющимся тромбозам. [Стр.357]

Механизмы развития тромбофилии при наследственных дефектах гемостаза ... [Стр.114]

Рис. 12-18. Возможные механизмы тромбофилии при антифосфолипидном синдроме. T A —тромбоксан А, ФАТ — фактор активации тромбоцитов, P 2 — простациклин, ф.В — фактор Виллебранда, ТАП — тканевый активатор плазминогена, ИАП — ингибитор активатора плазминогена, р2ГП-1 — р2 гликопротеин-1, AT III — антитромбин III, аФЛ — антитела к фосфолипидам.

Основными механизмами патогенеза тромбофилии при А ФС, связанными с повреждением функции эндотелия, являются следующие ... [Стр.281]

Главную роль в возникновении тромбофилии при АФС играют повреждения в системе PC. АФА ингибируют систему PC несколькими путями ... [Стр.382]

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ МАРКЕРОВ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ТРОМБОФИЛИИ ПРИ ГЕСТОЗЕ... [Стр.170]

Для гипергомоцистеинемии характерно возникновение как артериальных, так и венозных тромбозов. Патогенез развития тромбофилии при... [Стр.197]

Частота встречаемости данной формы тромбофилии при венозных тромбозах в 2 раза выше, чем мутации фактора V L и в 10 раз выше, чем мутации в гене протромбина. ГГЦ в 14 раз увеличивает риск идиопатического тромбоза. [Стр.20]

Дефицит п8, так же как и дефицит ПС, приводит к развитию тромбозов. Тяжесть течения тромбофилии при дефиците п8 также пропорциональна степени снижения его активности, а гомозиготные формы дефицита п8 неизвестны. [Стр.60]

Тромбофилии при

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Тромбофилии при

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация