Справочник о здоровье человека

Апера-Крузона синдром

I тип — Апера синдром, II тип — Апера-Крузона синдром, III тип — Хотцена синдром, IV тип — Пфейффера синдром)... [Стр.17]

Синдром Апера, сочетающий в себе краниофациальный дизостоз с акроцефалией и синдактилией, имеет много общего с дизостозом Крузона, однако при этом виде дис-крании наблюдается раннее... [Стр.342]

Апера-Крузона [A -C ] синдром (акроцефалосиндак-тилия II типа)... [Стр.28]

Акро-цефало-синдактилия, или синдром Апера. Это — врожденная аномалия, родственная болезни Крузона, возможно, наследственная, по некоторым данным, — доминантная, по другим,— рецессивная. Среди экзогенных причин играют роль инфекции матери во время беременности. [Стр.392]

Краниостенозы,в том числе акроцефало-синдактилия, или синдром Апера, дизостоз Крузона, синдромы Карпентера - - ... [Стр.322]

Изолированные дисплазии черепа 1) недоразвитие всех го отделов 2) краниостенозы различных видов, из которых наиболее часто встречаются синдромы Крузона и Апера, башенный и треугольный череп, синдром Трейча. [Стр.247]

Дифференциальный диагноз. Основной дифференциальный диагноз проводится с синдромами, которые характеризуются краниосиностозами (синдром Апера (A ), Карпентера (C ), Крузона (C ), аномалия K и танатофорная дисплазия). [Стр.614]

Среди груГ и пьмсгЩниостенозов особо выделяют три врожденных синдрома— синдром Крузона, синдром Карпентера и синдром Апера. Фенотип этих больных настолько своеобразен, что предположительный диагноз может быть... [Стр.469]