Справочник о здоровье человека

Крузона

Акро-цефало-синдактилия, или синдром Апера. Это — врожденная аномалия, родственная болезни Крузона, возможно, наследственная, по некоторым данным, — доминантная, по другим,— рецессивная. Среди экзогенных причин играют роль инфекции матери во время беременности. [Стр.392]

Апера-Крузона [A -C ] синдром (акроцефалосиндак-тилия II типа)... [Стр.28]

Маленькая средняя часть лица (трисомия 21, синдромы Крузона, Апера и др.)... [Стр.468]

Синдром Крузона Открытый артериальный проток, коарктация аорты... [Стр.620]

I тип — Апера синдром, II тип — Апера-Крузона синдром, III тип — Хотцена синдром, IV тип — Пфейффера синдром)... [Стр.17]

Черепно-лицевой дизостоз (болезнь Крузона) описан как самостоятельный синдром. Заболевание возникает вследствие неправильного развития костей черепа и лица и имеет следующие симптомы башенный или круглый череп, лоб, выдающийся вперед и суживающийся к средней линии, аплазию и западение кзади верх-... [Стр.124]

Черепно-лицевой дизостоз (болезнь Крузона). Основной симптом — двусторонний, часто значительный экзофтальм, обусловленный недоразвитием верхней челюсти и орбиты. [Стр.476]

Похожая краниофациальная деформация имеет место при синдромах Крузона. Пфейфера. Ба-еТйге—Сйоттеп, Джексона—Вейсса и при синдроме Карпентера. [Стр.920]

Рис. 16-5-Трехмерное изображение полученное при компьютерной томографии лица ребенка Контуры лица и черепа при синдроме Крузона...