Справочник о здоровье человека

Атаксия миоклоническая прогрессирующая

Прогрессирующая миоклоническая эпилепсия сочетается с атаксией и деменцией. [Стр.406]

Симптоматическую миоклонию кодируют в рубрике G26, прогрессирующую миоклоническую атаксию (синдром Рамсея Ханта) — в рубрике G11. [Стр.118]

В подрубрике следует кодировать и те случаи прогрессирующей миоклонической атаксии с ранним началом, когда не удается установить ее нозологическую принадлежность. [Стр.134]

Тип ПТ. Подострый ювенильный ней-ровйсцераль-НЫЙ тип Ниже 8— 9% от нормы То же V м Проявляются в 6—10 лет. Гепатоспленомегалия. Тремор. Атаксия. Прогрессирующая деменция. Поражение черепных нервов. Миоклонические припадки. Параличи. Смерть через 2 года после присоединения неврологической симптоматики... [Стр.59]