Атрансферринемия

Семейная атрансферринемия (синоним - гипотрансферринемия) - заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленное отсутствием трансферрина в крови, характеризующееся микроцитарной анемией и перегрузкой тканей избытком железа. [Стр.178]

Атрансферринемия представляет собой одну из аномалий обмена белков плазмы. Трансферрин обеспечивает транспорт железа, облегчает его включение в эритробласты, резорбцию железа в кишечнике, тормозит рост многих микроорганизмов. [Стр.200]

Анемия, связанная с дефицитом транспорта железа (атрансферринемия), чрезвычайно редка. Она проявляется, когда железо не может транспортироваться от мест хранения (например, клетки слизи... [Стр.1336]

Другие редкие наследственные заболевания (например, врожденная атрансферринемия). [Стр.114]

Гипо-, атрансферринемия (редкое врожденное заболевание) сопровождается тяжелой гипохромной анемией, напоминающей ЖДА. Отличительным параметром служит низкое содержание или полное отсутствие Тф в отличие от ЖДА, при которой его значения выше нормы. [Стр.15]

Описаны редкие случаи ЖДА, обусловленные наследственным нарушением выработки трансферрина (наследственная атрансферринемия). [Стр.130]

Заболевание необходимо дифференцировать с приобретенной (аутоимунной) формой атрансферринемии и наследственным гемохроматозом. [Стр.178]

Клинические проявления. Атрансферринемия обнаруживается в детском возрасте, обычно с 5 лет, и проявляется задержкой роста и гипохромной анемией, которые име... [Стр.178]

Врожденное отсутствие трансферрина (атрансферринемии) — эта патология развивается на фоне общего тканевого сидероза (насыщение тканей железом). [Стр.560]

Атрансферринемия — очень редкая анемия, связанная с нарушением транспорта железа возникает при дефектах переноса железа из-за отсутствия трансферрина или его конформационных изменениях. [Стр.301]

Трансферрин Сидерофилин 200-320 76,5 Транспортёр железа в макрофаги, легкодоступное депо железа, прооксидант, отрицательный глобулин острой фазы. Понижен при атрансферринемии, печёночной недостаточности. Повышен при железодефиците и беременности... [Стр.99]

Атрансферринемия Врождённые нарушения метаболизма железа Дефицит меди... [Стр.335]

ЖДА, связанные с нарушением транспорта железа Врожденная атрансферринемия Наличие антител к трансферрину... [Стр.459]

Наследственная атрансферринемия Приобретенная гипотрансферри-немия (при нарушении белоксин-тезирующей функции печени) Нарушение транспорта железа... [Стр.43]

Атрансферринемия, дефицит церулоплазмина Деффекты транспорта и метаболизм железа... [Стр.449]

Нарушение транспорта железа, связанное с наследственной атрансферринемией (болезнь Хейлмейера). [Стр.8]

Анемии, обусловленные нарушением транспорта железа (атрансферринемия). [Стр.41]

Афибриногенемия относится к дефектным диспротеинемиям, как, например, анальбуминемия, болезнь Вильсона — дефицит церулоплазмина, абетали-попротеинемия, атрансферринемия и др. [Стр.144]

Атрансферринемия

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Атрансферринемия

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация