Справочник о здоровье человека

Б наследственные

Хиппеля—Линдау б. — наследственная (91) болезнь, обусловленная аномалией развития кровеносных капилляров, проявляющаяся ангиоматозом сетчатки в сочетании с ангиоретикулемами мозжечка, спинного мозга и других органов. <=> ангиоматоз цереброретинальный. [Стр.493]

А. Пигментная дегенерация сетчатки (пигментный ретинит) Б. Наследственная атрофия зрительных нервов (болезнь Лебера)... [Стр.223]

Подвид Б. Наследственная уратурия. От приобретенной подагры отличается наследованием по сцепленному с полом (бы-... [Стр.316]

Б) Наследственная потеря слуха в сочетании с поражением сетчатки... [Стр.449]

II. Уменьшение выведения кальция из организма а) приобретенные нарушения — хроническая почечная недостаточность б) наследственные нарушения — семейная гипокальциурическая гиперкальциемия. [Стр.439]

Б. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ, КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ПОЛОМ - Б. н., проявляющиеся различно у представителей мужского и женского пола... [Стр.162]

Козлова С. И., Семанова Е., Демикова Н. С., Блинникова О. Б. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. /Справочник. — Л., 1987. [Стр.18]

Спиричев В. Б. Наследственные нарушения обмена и функции вита-минов//Педиатрия. — 1975. — № 7. — С. 80—86. [Стр.255]

Бурева В. Б., Наследственность и ее изменчивость у скарлатинозных стрептококков. Диссертация на степень кандидата наук, 1950. [Стр.222]

Нарушение превращения витамина В в печени в его транспортную форму а) приобретенные нарушения деятельности печени б) наследственно обусловленный дефицит фермента 25-гидроксилазы. [Стр.437]

Нарушение образования гормонально активной формы витамина В — 1,25-(ОН)2-витамина В в почках а) хроническая почечная недостаточность б) наследственно обусловленный дефицит фермента 1 а-гидроксилазы. [Стр.437]

Б. Наследственные Синдром Фанкони, синдром Вискотта—Олдрича, аномалия Мея—Хеглина, синдром Бернара-Сулье... [Стр.68]

Б. Наследственная генетическая энергия, которая, в основном, должна рассматриваться как неприкосновенный запас (НЗ). [Стр.88]

Б. Наследствен где юсфероцитарные гемол н и чес кие анемии, связанные с дефицитом энзимов (энзимо ). [Стр.21]

Л — наследственный сфероцитоз Б — наследственный эллипто-цитоз В— наследственный пойкилоцитоз Г— наследственный стоматоцитоз Д—акантоцитоз Е—фрагментированный гемолиз... [Стр.867]