Справочник о здоровье человека

Синдромах Фанкони

Дента с. (почечный синдром Фанкони с нефролитиазом, 300009, Хр11.22, дефекты генов CLCN5, CLCK2, NPHL2, DENTS, X рецессивное). Характерны гиперкальциурия, фосфатурия и микроглобулинурия. [Стр.683]

К гиперкальциурии и гипокальциемии могут привести и первичные дефекты канальцев (почечный канальцевый ацидоз, синдром Фанкони), а также гипоальбуминемия (снижение уровня альбумина сыворотки на 10 г/л ведёт к снижению содержания кальция в сыворотке крови на 0,2 ммоль/л). [Стр.149]

Синдром Фанкони (глюкозурия, фосфатурия, аминоацидурия) в юношеском возрасте встречается очень редко. [Стр.627]

Врождённые заболевания почек, в том числе поликистоз почек, гипоплазия почек, синдром Олпорта, синдром Фанкони... [Стр.188]

Нарушения выведения веществ через почки, вероятно, связанные с ферментативной недостаточностью, как нефрогенный несахарный диабет, почечная глюкозурия, почечный рахит, цистинурия, синдром Фанкони и цистнноз. [Стр.83]

Врожденные заболевания почек поликистоз, гипоплазия почек, аномалии развития обеих почек, синдром Фанкони, синдром Альпорта и др. [Стр.619]

Канальцевые нарушения о снижение концентрационной способности почек почеч но-канальцевый ацидоз (гиперхлоремический метаболический) о частичный или полный синдром Фанкони (фосфатурия, бикарбонатурия, аминоацидурия, урикозурия, глюкозурия) 4 потеря натрия о гиперкалиемия. [Стр.161]

Полный синдром канальцевых нарушений (проксимальный и дистальный) Проксимальные канальцевые нарушения (полный синдром Фанкони или парциальные нарушения — проксимальный канальцевый ацидоз, глюкозурия, протеинурия) Дистальные канальцевые нарушения (дистальный ацидоз, гипер- или гипокалиемия, ги-пер- или гипонатриемия) Парциальные нарушения канальцевых функций. [Стр.161]

Синдром Фанкони Комплексное нарушение функции проксимальных канальцев ++ + + Понижен В норме или понижен Пони- жен + Повышен или может быть ниже 5,5 4- Повышен ... [Стр.166]

Цистиноз (синдром Фанкони — де Тони-Дебре с цистипозом, болезнь Лпньяка). Данное заболевание характеризуется отложением кристаллов, цистина в ретикуло-эндотелии и ткани многих органов в сочетании с кли-... [Стр.86]

Б. Наследственные Синдром Фанкони, синдром Вискотта—Олдрича, аномалия Мея—Хеглина, синдром Бернара-Сулье... [Стр.68]

Синдром Фанкони-Шлезингера (F -S ) - идиопатические гиперкальциемия и гиперфосфатемия с остеосклерозом и метаболическим слабоумием. Свое-... [Стр.328]

Фанкони Гвидо (F G ), швейцарский педиатр, 1892—1973 в 1927 г. описал врождённую анемию (ныне Фанкони анемия), в 1931 г.— комплекс почечных симптомов (синдром Фанкони). [Стр.765]

Синдром Фанкони может быть первичным (наследственным или приобретённым), но чаще вторичным, развиваясь при ряде общих заболеваний. [Стр.164]

Заболевание необходимо заподозрить в тех случаях, когда лечение рахита обычными дозами витамина Э (2000—5000 МЕ/сут) не даёт эффекта, и деформация костей прогрессирует. Следует дифференцировать от других причин рахита (дефицит витамина Э, синдром мальабсорбции, почечный канальцевый ацидоз, синдром Фанкони). [Стр.163]

Тубулоинтерстициальные нарушения (синдром канальцевой дисфункции) — совокупность различных функционально-метаболических нарушений, развивающихся при различных заболеваниях, которые можно объединить в несколько групп это кистозная болезнь почек, интерстициальные нефриты, функциональные канальцевые нарушения, почечный канальцевый ацидоз, синдром Фанкони, цистинурия, нефрогенный несахарный диабет. [Стр.322]

Синдром Фанкони (правильнее — синдром де Тони—Дебре—Фанкони) — генерализованная дисфункция проксимальных канальцев, которую составляют следующие нарушения ... [Стр.164]