Биотин эфиры

Для биотина свойственны все реакции, характерные для соединений с карбоксильной группой, — образование сложных эфиров, амидов кислот, гидразидов, азидов, нитрилов, ангидридов и т. д. [Стр.434]

Биологическая активность некоторых аналогов биотина для S. (в % от активности -биотина) составляет (+)-дезтиобиотин — 100 [75], /-дезтиобиотин — 50—60 [77], метиловый эфир Z-биотина — 100 [18], метиловый эфир [/-оксибиотина — 10—16 [84], метиловый эфир S-окиси биотина 100 [85], цг -3,4-диамино-2-карбоксибутилтиофан— 10 [5], диаминопелларгоновая кислота — 10 [28] эти же соединения для L факторами роста не являются. [Стр.451]

Используют N-гидроксисукцинимидный эфир биотина (P W L ., Великобритания). [Стр.80]

N-гидроксисукцинимидный эфир биотина (должен быть сухим) отвешивают непосредственно перед использованием и растворяют в концентрации 20—40 мг/мл в диметилсульфоксиде. [Стр.80]

При действии на метиловый эфир биотина (XIV) хлоругольным эфиром были выделены два изомерных эфира — диметиловый эфир N5-карбоксибиотина (XCVII) с т. пл. 131—132° С и диметиловый эфир Ы3-карбоксибио-тина (XCVIII) с т. пл. 141°С в соотношении 14 1 [92]. [Стр.452]

Чистый биотин образует бесцветные игольчатые кристаллы с темп, плавл. 230—232° (с разложением). Метиловый эфир кристаллизуется в виде пластинок с темп, плавл. 166—167°. Оптически активен. Вращение плоскости поляризации (а)2322 = +92° в 0,1N раствора ИаОН. [Стр.239]

Впервые биотин в кристаллическом состоянии выделил Кегль [17] из биоса II в 1935 г., а в следующем году Кегль и Тэннис [18] выделили биотин в виде метилового эфира из яичного желтка. [Стр.435]

По своему строению он представляет собой биотин, замещенный карбоксильной группой по 5-Ы-положению. Диметиловый эфир П5-карбоксибиотина имеет т. пл. 131—132°С [92]. [Стр.452]

Рис. 18-2. Химические реакции в схеме получения конъюгата [р-галактозидаза — ДНФ-лизин — биотин]. I — р-галактозидаза II — Ы-гидроксисукцинимидное производное биотина III — биотинил-р-галактозидаза IV—И-гидроксисукцинимидный эфир ж-ма-леимидобензойной кислоты V — ДНФ-лизин VI — ж-малеимидобензоил-ДНФ-лизин VII—р-галактозидаза, меченная биотином и ДНФ-лизином.

Рис. 5.2. Получение биотинилированных белков с помощью М-гидроксисукдин-имидных эфиров гомологичных производных биотина [И отсутствует (короткоце-почечиое производное биотина) или Я = - КН(СН2) СОМН(СН2)3- (длинноцепочечное производное биотина)].

Биотин эфиры

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Биотин эфиры

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация