Справочник о здоровье человека

Синдром Брутона

Клинические формы дефицита В-лимфоцитов агаммаглобулинемия Брутона, синдром Иова, селективный дефицит изотипов I G, I A либо I E (рис. 33-2). [Стр.835]

Иммунодефицитные заболевания с поражением В- и Т-лимфоцитов агаммаглобулинемия Брутона, атаксия-телеангиоэктаэия (синдром Луи-Бар) Дефицит иммуноглобулинов... [Стр.119]

J. Синдромы недостаточности морального иммунитета. Имеют наследственную природу. Может быть нарушен синтез всех иммуноглобулинов (синдром Брутона) или одного из них (дефицит I A или синдром Веста). Осложняются тяжелыми инфекционными заболеваниями. [Стр.184]

Врожденная недостаточность 1. Агаммаглобулинемия (болезнь Брутона). 2. Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар). [Стр.134]

Дети, имеющие агаммаглобулинемию (синдром Брутона), не должны вакцинироваться живой оральной полиомиелитной вакциной, поскольку у них могут наблюдаться вакцино-ассоциированный полиомиелит (паралитические проявления) и длительное выделение полиовирусов из кишечника. [Стр.333]

Пересадка осуществлена больным детям, страдавшим врождённой иммунной недостаточностью (синдром Луи-Бар, болезнь Брутона и др.). [Стр.485]

Лекарственные препараты (бутадион, левомицетин, цитостатики, витамин К и др.) Врожденные иммунодефицитные состояния (синдром Брутона, Луи-Бара, Вискотта—Олдрича и др.)... [Стр.807]

Агаммаглобулинемия, сцепленная с Х-хромосомой (синдром Брутона) Тоже Структура лимфоидной ткани и вилочковой железы сохранена Дефект гуморального иммунитета, потеря способности к синтезу иммуноглобулинов. [Стр.226]

Клиническими формами преимущественно дефицита В-системы лимфоцитов являются агаммаглобулинемия Брутона, синдром Йова, селективный дефицит изотопов I G либо I A, либо I M (рис. 8.3). [Стр.225]