Справочник о здоровье человека

Иммунодефицитные

Все типы врожденного иммунодефицита редки. В настоящее время наиболее изученными являются [Стр.175]

Гипоплазия тимуса (синдром Дай-Джорджа) характеризуется недостатком Т-лимфоцитов (2 на рис. [Стр.176]

Тяжелый комбинированный иммунодефицит 44 14 44 Отсутствуют 44 Недостаток адено-зиндезаминазы [Стр.177]

Т-лимфопения (синдром Незелофа) 44 Н Малое количество Т-клеток в тимус-зависимых зонах Н или 4 Гетерогенная группа [Стр.177]

Врожденная агаммаглобулинемия (болезнь Брутона) н Н 4 Отсутствие фолликулов и плазматических к леток 44 Нейтропения [Стр.177]

Фоновое заболевание. Первичный иммунодефицитный синдром -гипоплазия вилочковой железы. [Стр.19]

Первичные иммунодефицитные синдромы могут быть выражением недостаточности 1) клеточного и гуморального иммунитета 2) клеточного иммунитета 3) гуморального иммунитета. [Стр.162]

Вторичные (приобретенные) иммунодефицитные синдромы в отличие от первичных возникают в связи с болезнью или определенным видом лечения. [Стр.164]

При вторичных, как и при первичных, иммунодефицитных синдромах часто наблюдаются гнойные инфекции, обострение туберкулезного процесса, сепсис. [Стр.164]

Пневмоцистные инфекции, возникающие на фоне иммунодефицитных состояний, могут приводить к эозинофилии. При иммунодефиците высокую эозинофилию крови может провоцировать стафилококковая инфекция (в том числе гайморит). [Стр.385]

Врожденные (наследственные), или первичные, иммунодефицитные состояния достаточно редки. Однако, будучи по своей сути экспериментом природы , они представляют большой научный и практический интерес. Наиболее тяже-... [Стр.5]