Справочник о здоровье человека

Карнитин, дефицит

Преимущественно миогенные крампи типичны для таких наследственных заболеваний, как гликогенозы ( гликогенозы V, VII, VIII, IX, X и XI типов) дефицит карнитин-пальмитоилт-рансферазы I (аутосомно-рецессивный тип наследования ран-... [Стр.708]

Дефицит карнитина, недостаточность ацил-КоА-дегидрогеназ среднецепочечных и длинноцепочечных жирных кислот... [Стр.657]

П. 52.11.4. Дефицит селена П. 52.11.5. Дефицит карнитина "Спортивное" сердце Опухоли сердца П. 52.13.1. Миксома... [Стр.24]

Дефицитные состояния Бери-бери, пеллагра, дефицит карнитина, квашиор-кор и др. [Стр.354]

Острые приступы мышечных болей и слабости, иногда после физической нагрузки. Возможен дефицит карнитин-палмитил-трансферазы. После применения суксаметония возможно развитие рабдомиолиза, с миоглобинурической ОПН. [Стр.139]

Симптомы недостаточности. Данные всех исследований к настоящему моменту получены для животных, а не для людей, но на основании этих исследований дефицит карнитина может вызвать слабость, повышенную утомляемость и недостаточность печеночной, сердечной и почечной функций. [Стр.95]

Вторичный дефицит карнитина может быть вызван заболеваниями печени (нарушение синтеза карнитина), почек (повышенная экскреция карнитина), недостаточным поступлением карнитина с пищей. Клиническая картина как при генерализованной форме первичного дефицита карнитина. Лечение левокарнитином не всегда эффективно. [Стр.667]