Справочник о здоровье человека

Дефицит протромбина фактора

Увеличение МНО и АЧТВ Дефицит протромбина, факторов V и X, витамина К (поздние сроки), приём непрямых антикоагулянтов... [Стр.36]

Удлинение Удлинение Дефицит фибриногена (<1 г/л). Дефицит протромбина, факторов V и X ДВС крови. Патология печени. Приобретенная недостаточность факторов (амилоидоз). Волчаночный антикоагулянт (кровоточивости нет)... [Стр.785]

Дефицит протромбина (фактора II) развивается при тяжелых заболеваниях печени (на основании содержания протромбина в крови можно судить о ее функциональной способности), при ДВС-синдроме. Описан изолированный дефицит протромбина при СКВ. [Стр.268]

Наследственный дефицит протромбина (фактора II) наследуется аутосомно-рецессивно и поэтому проявляется у гомозигот или смешанных гете-... [Стр.74]

Согласно В.Кунзеру (1968), частота появления в неонатальном периоде кровоточивости при наследственных коагулопатиях следующая гемофилия А и В, дефицит протромбина — 10%, дефициты V, XI факторов (гемофилия С и парагемофилия) — менее 5%, афибриногенемия — 67%, дефицитХ фактора (болезнь Стюарт—Проуэра) — 39%, дефицит фактора VII — 18%, афибри-ноземия (отсутствие XIII фактора) — 80—100%. [Стр.214]

Диагноз устанавливается на основании замедления свертывания крови, удлинения протромбинового времени, нарушения потребления протромбина и дефиците V фактора. [Стр.595]

Увеличение ПВ может быть вызвано очень высокой концентрацией волчаночного антикоагулянта в сыворотке крови, однако чаще оно указывает на недостаток протромбина (фактор II). Это состояние наблюдается при заболеваниях печени, дефиците витамина К... [Стр.227]