Справочник о здоровье человека

Дефицит транскобаламина

Витамины Нарушение всасывания витамина В12 (ювенильная форма болезни Аддисона-Бирмера, дефицит транскобаламина II. синдром Имерслунд-Гресбека)... [Стр.217]

Нарушение транспорта витамина В12 при наследственном дефиците транскобаламина II... [Стр.46]

Дефицит транскобаламина II 1 Мегалобластическая анемия при нормальном содержании витамина В12 содержание I транскобаламина И ... [Стр.149]

Ионы, микроэле- ная анемия, дефицит транскобаламина II, синдром Иммерслунда) Мальабсорбция фолиевой кислоты Диарея с потерей хлора... [Стр.195]

Дефицит транскобаламина Аутосомно-рецессивный Рецидивирующие инфекции, атрофия ворсин кишечника, мальабсорбция, мегалобластическая анемия, панцитопения Сывороточный высокие дозы витамина В 2... [Стр.468]

Дефицит транскобаламина 1 Нет признаков клинического дефицита, но содержание витамина В12 в сыворотке низкое. Возможно снижение голотранскобаламина у пожилых людей... [Стр.149]

Дефицит транскобаламина II ( 275350, 22 2— 3, дефекты генов TCN2, ТС2, р), транспортного белка витамина В12. Проявления тяжёлая мегалоб-ластная анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, геморрагический диатез, тяжёлая диарея, язвенный стоматит, повторные инфекции, агаммаглобулинемия. [Стр.545]

Дефицит транскобаламина II связан с наследственным дефектом белка, необходимого для транспорта витамина В 2 в кишке, в результате — тяжелая мегалобластная анемия, диарея и рвота. [Стр.239]

Кроме этого возможны нарушение транспорта и усвоения кобаламина, дефицит транскобаламина II, клеточная ахрезия в КМ. [Стр.535]

К нарушению метаболизма витамина В12 приводит также врожденный дефицит транскобаламина II и врожденные энзимопатии, при которых блокируется конверсия витамина В12 в коэнзимные формы. [Стр.122]

При дефиците транскобаламина II нарушается транспорт кобаламина к клеткам-мишеням. [Стр.123]

Лечение заключается в парентеральном введении витамина по 1000 мкг в неделю при дефиците транскобаламина II и по 100 мкг в месяц в остальных случаях. [Стр.207]