Справочник о здоровье человека

Диагностика наследственного гемохроматоза

Тесты скрининг-диагностики наследственного гемохроматоза включают определение содержания железа в сыворотке, уровня насыщения трансферрина (концентрация железа в сыворотке зависит от общей железосвязывающей способности),... [Стр.158]

Проведение молекулярно-генетического анализа, включая HLA-типирование и ПЦР-диагностику мутаций гена гемохроматоза, позволяет подтвердить наследственную природу гемохроматоза и исключить вторичный характер перегрузки железом. [Стр.225]

В этой статье даны рекомендации по диагностике и лечению наследственного гемохроматоза. [Стр.301]

Схема а. АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ И СКРИННИНГА ЧЛЕНОВ СЕМЬИ БОЛЬНЫХ С НАСЛЕДСТВЕННЫМ ГЕМОХРОМАТОЗОМ (по В-T T.K . 1998). [Стр.184]

Выживаемость после трансплантации печени при наследственном гемохроматозе ниже, чем при других заболеваниях (53% против 81% через 25 мес). Более низкая выживаемость связана с осложнением со стороны сердца и сепсисом, что подчеркивает значение ранней диагностики и лечения. [Стр.403]