Справочник о здоровье человека

Гемохроматоз наследственный

Гемохроматоз — наследственное заболевание, в основе которого лежит нарушение транспорта и депонирования железа с накоплением его в различных органах и тканях. [Стр.165]

ГЕМОХРОМАТОЗ — наследственное заболевание, характеризующееся нарушением обмена железосодержащих пигментов и отложением железа в различных органах и тканях (включая легкие) с развитием в них органических (склеротических) изменений. [Стр.62]

Гемохроматоз — наследственная болезнь обмена железа, приводящая к его накоплению в органах, включая миокард. Поражение сердца, как правило, развивается уже после развития диабета и цирроза печени. [Стр.398]

Различают две больших группы гемохроматоза — наследственный (идиопатический, первичный) и вторичный (приобретенный). [Стр.178]

К наследственным относят циррозы, возникающие в результате генетически обусловленных нарушений обмена веществ. Это болезнь Вильсона-Коновалова, гемохроматоз, наследственный дефицит ш-антитрипсина, болезнь Гоше, галактоземия. [Стр.42]

Гемохроматозы наследственные (первичные) или приобретенные (вторичные) — заболевания, вызванные нарушением метаболизма железа ( пигментный цирроз , или бронзовый диабет ). [Стр.157]

Идиопатический гемохроматоз (сидерофилия, первичный гемохроматоз, наследственная болезнь накопления железа), прежние названия болезни — бронзовый диабет, пигментный цирроз. [Стр.279]

Гемохроматоз — наследственное заболевание, характеризующееся повышенным всасыванием железа в тонком кишечнике и накоплением его в органах и тканях в виде ге-... [Стр.85]

Признаки Железонасыщенная анемия с вторичным гемохроматозом Наследственный гемохроматоз... [Стр.53]

Помимо них, могут иметь значение травма печени, заболевание желчных путей, гемохроматоз, наследственная предрасположенность. [Стр.235]