Диастереоизомерия

Таблица 9. Сравнительная активность идазоксана, иохимбина и его диастереоизомеров по действию на (/. -адренорецепторы органов крысы [D J. С. ., 1984]... [Стр.107]

Являясь диастереоизомерами, хинин и хинидин обладают различной активностью хинидин действует в 2 раза слабее. [Стр.443]

Следовательно, в результате мутаротации диастереоизомеров, в растворе образуется избыток одного антипода кислоты, который, однако, большей частью не может быть выделен из раствора. [Стр.88]

Отсюда следует, что эта реакция представляет собой не разделение рацематов или синтез диастереоизомеров, а действительный асимметрический синтез. [Стр.59]

Кроме того, если бы С3 был рацемическим, а не оптически-активным, то дибромид представлял бы собой смесь двух диастереоизомеров [(+)С3—(—)С2] и [(—)С3—(—)С2], которые могут быть легко разделены. Однако такое разделение выполнить не удалось. [Стр.43]

Если образование диастереоизомеров происходило с различными скоростями и после выделения углекислоты был получен избыток (—)-вращающей кислоты, то имел место действительный асимметрический синтез. [Стр.27]

Если же образование диастереоизомеров I и II происходило с равными скоростями, а разложение их—с выделением углекислоты—с различными, то очевидно, что протекало асимметрическое разложение рацемата, а не асимметрический синтез. [Стр.27]

Действительно, Вайсс77, присоединяя (—)-ментол к фенил-п-толилкетену, получил только эфир I без его диастереоизомера II, а после омыления I—(+)-фенил-п-толилуксусную кислоту III ... [Стр.22]

Необходимо заметить, что эти реакции в действительности не являются асимметрическими синтезами, как полагают авторы189, поскольку образуются оптически-активные диастереоизомеры,, в которых сохраняется исходный асимметризующий агент (—)-бор-нил. [Стр.80]

Если же, однако, между Сх и С2 вводится метиленовая группа, как, например, в (+)-фенил-а-камфоленилкетоне, то действие реактива Гриньяра приводит к образованию неравных количеств диастереоизомеров ... [Стр.43]

Трео-конфигурация доказана синтезом рацемического основания (I) и хлорамфеникола, исходя из того диастереоизомера (ни) — 1-фенил-2-ами-нопропан-1,3-диола (II), который без инверсии превращается в N-бензоил-норпсевдоэфедрин (III) ... [Стр.701]

В ряде работ541- 549-552 и обзоров5531554 можно найти указания на разделение диастереоизомеров как перегонкой, так и при помощи адсорбции. [Стр.170]

Аналогичная оптическая избирательность известна и при гидролизе диастереоизомеров р-D-глюкозидов изомерных ментолов609"611. [Стр.179]

Диастереоизомерия

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Диастереоизомерия

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация