Справочник о здоровье человека

Дистрофии дистальные

Мышечная слабость в проксимальных отделах конечностей более характерна для миопатий, в дистальных — для полиневропатий, а также миотонической дистрофии, дистальной мышечной дистрофии. [Стр.91]

Существуют варианты дистальной мышечной дистрофии с началом в младенчестве, в детском возрасте, с поздним началом (тип Веландер), с накоплением десминовых включений. [Стр.435]

Показатели степени дистрофии дистальных отделов поджелудочной железы статистически достоверно коррелируют с тяжестью эндо- и экзокринной дисфункции поджелудочной железы в послеоперационном периоде. [Стр.115]

Дифференцировать заболевание следует от врожденной миотонии Томсена, других миотонических форм прогрессирующих мышечных дистрофий — дистальной миопатии Говерса — Веландера, невральной амиотрофии Шарко — Мари. [Стр.601]

Миотонические дистрофии. Аутосомно-доминантное заболевание. Отмечается слабость лицевой мускулатуры и дистальных мышц конечностей, птоз, системные проявления (облысение, катаракта, кардиореспираторные расстройства, нарушения... [Стр.604]

Рефлекторная симпатическая дистрофия, дистальная форма - 1 случай (2 пальца). [Стр.76]