Справочник о здоровье человека

Миотонии Томсена

Мышечная гипертония возникает при поражении пирамидных путей (например, болезнь Литтла, травмы головного и спинного мозга, энцефалиты), некоторых инфекционных заболеваниях (например, столбняк), миотонии Томсена и др. [Стр.90]

Определенные формы миотонии (см. главу 4) характеризуются повторяющимися эпизодами мышечного напряжения, особенно после активного сокращения (врожденная миотония Томсена) или на холоде (врожденная парамиотония Эйленбурга). [Стр.334]

Из заболеваний, характеризующихся миотоническим феноменом, у детей раннего возраста встречаются аутосомно-доминантно наследуемая врожденная миотония Томсена, аутосомно-рецессивная миотония и миотоническая дистрофия. [Стр.408]

По аутосомно-доминантному типу наследуются также болезнь Виллебранда (нарушение гемостаза), нейрофиброматоз Реклингхаузена, поликистоз почек, полипоз толстой кишки, миотония Томсена, семейная гиперхолестеринемия, брахи-, син- и полидактилия и другие заболевания. [Стр.94]

Г ипертрофии мышц в грудном возрасте наблюдаются редко, главным образом при миотонии Томсена. [Стр.295]

Заболевание Врожденная миотония Томсена Генерализованная миотония Беккера... [Стр.605]

Наследственная миотония Томсена Наследственная парамиотония Эйленбурга Другие наследственные миотонии Гипокалиемический пароксизмальный паралич Гиперкалиемический пароксизмальный паралич Наслед ственная миотония Беккера... [Стр.66]

Рис. 6.14. Миотонические феномены у ребенка с миотонией Томсена а — псевдогипертрофия мыщц б — мышечный налик при миатонической реакции в — невозможность расслабить кисти при повторных движениях... [Стр.215]

Наследственные нервно-мышечные заболевания с миотоническим синдромом (врожденная миотония Томсена, миотоническая дистрофия Куршманна—Баттена—Штейнерта). [Стр.379]

Дифференцировать заболевание следует от врожденной миотонии Томсена, других миотонических форм прогрессирующих мышечных дистрофий — дистальной миопатии Говерса — Веландера, невральной амиотрофии Шарко — Мари. [Стр.601]