Справочник о здоровье человека

Миотония дистрофическая

Дистрофическая миотония Россолимо — Штейнерта — Куршмана. Заболевание впервые описано Г. И. Россолимо в 1901 г., а впоследствии Штейнертом и Куршманом в 1912 г. Частота 2,5— 5 на 100 000 населения. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. [Стр.600]

Дистрофическая миотония (бо л е з и ь Штейнерта— Куршманна— Баттена) является наследственным заболеванием. Ген болезни картирован на 19-й хромосоме. Тип наследования — аутосомно-доминантный. Дебют заболевания приходится на возраст 15 35 лет. [Стр.520]

Дистрофическая миотония Аутосомно-доминантный 19р13.2-19я13.3 Миотонинпротеинкиназа... [Стр.575]

Состояния, связанные с риском злокачественной гипертермии (врождённая или дистрофическая миотония, мышечная дистрофия Дюшенна)... [Стр.716]

Миотония дистрофическая (миотония атрофическая, дистрофия миотоническая, Куршманна-Баттена-Штейнерта болезнь)... [Стр.141]

Больные дистрофической миотонией жалуются на прогрессирующую мышечную слабость, преждевременное облысение и снижение остроты зрения вследствие катаракты. Гормональных нарушений при данном заболевании не наблюда-... [Стр.514]

Нервно-мышечные заболевания. При беременности у одной трети больных миастенией отмечается обострение заболевания, у другой трети — улучшение состояния, а у остальных — изменений не происходит. У больных дистрофической миотонией в период беременности возможно усиление симптомов болезни. [Стр.349]

Миотонические феномены могут быть проявлением по-лисистемных заболеваний — дистрофической миотонии, хондродистрофической, парамиотонии. [Стр.520]