Справочник о здоровье человека

Дистрофическая миотония Куршманна-Штейнерта

Дистрофическая миотония Россолимо — Штейнерта — Куршмана. Заболевание впервые описано Г. И. Россолимо в 1901 г., а впоследствии Штейнертом и Куршманом в 1912 г. Частота 2,5— 5 на 100 000 населения. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. [Стр.600]

Дистрофическая миотония (бо л е з и ь Штейнерта— Куршманна— Баттена) является наследственным заболеванием. Ген болезни картирован на 19-й хромосоме. Тип наследования — аутосомно-доминантный. Дебют заболевания приходится на возраст 15 35 лет. [Стр.520]

Миотония дистрофическая (миотония атрофическая, дистрофия миотоническая, Куршманна-Баттена-Штейнерта болезнь)... [Стр.141]

Куршманна - Баттена - Штейнерта болезнь (Н. C , 1875-1950, нем. врач F. Е. B , 1865-1918, англ, невропатолог Н. S , нем. врач 20 в.) - см. Миотония дистрофическая... [Стр.615]

Куршманна - Баттена - Штейнерта синдром ( . C -B - S ), синдром Куршманна - Штейнерта, синдром Баттена - Штейнерта, синдром Штейнерта, синдром де Ланге, дистрофическая миотония, миотоническая дистрофия, атрофическая миотония. [Стр.69]