Справочник о здоровье человека

Дрэша

Дени-Дрэша Ранняя почечная недостаточность с мезангиальным склерозом почек, мужской псевдогермафродитизм, повышений риск нефробластомы Мутация гена №Г1... [Стр.1023]

Синдром Дрэша (мутация гена WT1) Синдром WAGR (деления гена WT1) Кампомелическая дисплазия (мутация гена SOX9) Мутация гена FTZF1 Анорхия Нарушения синтеза и секреции, а также резистентность к фактору регрессии мюллеровых протоков... [Стр.690]

Аллергический Генетические синдромы Антитоксины жало насекомых соки плюща или дуба змеиный яд Синдром Альпорта врожденный нефротический синдром (финский тип) кортикостероидо-резистентный нефротический синдром синдром Дени-са-Дрэша болезнь Фабри семейный фокальный сегментарный ГН... [Стр.2602]

Y-хромосомы. Хр+, 9р-, 1 O — Синдром Дрэша (мутаций гена WTT) Синдром WAGR (делоция гена WT1)... [Стр.712]

Если при кариотипе 46.ХУ вирилизация выражена незначительно. следует заподозрить дисгенезию яичек и исследовать функцию почек, чтобы исключить синдром Дрэша (сочетание нефробластомы, аномалий половых органов и поражения почечных клубочков). [Стр.287]