Справочник о здоровье человека

Недостаточность энтерокиназы

ЭНТЕРОКИНАЗЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ. Обменные нарушения отсутствие энтерокиназы в кишечнике, гипопротеинемия, повышенное выделение белка с калом. Полное описание см. с. 286. [Стр.56]

Врожденная недостаточность энтерокиназы Задержка развития, периферические отеки... [Стр.234]

Определение активности энтерокиназы и трипсина в дуоденальном содержимом. При недостаточности энтерокиназы активность обоих ферментов резко снижена, особенно при первичном врожденном дефиците энтерокиназы. [Стр.394]

Тяжело протекающий первичный дефицит энтерокиназы может развиться у новорожденных, у которых быстро нарастающая белковая недостаточность нередко заканчивается смертью. [Стр.393]

При врождённом дефиците энтерокиназы симптомы заболевания отмечают с рождения. У ребёнка частый жидкий стул, нарастают признаки белковой недостаточности. При значительной гипопротеинемии возникает отёчный синдром, развивается гипотрофия. [Стр.756]

В период новорождённое манифестируют врождённая недостаточность лактазы (алактазия), врождённая глюкозо-галактозная мальабсорбция, врождённая недостаточность энтерокиназы, непереносимость белка коровьего молока, сои и др. [Стр.543]

Среди врожденных энзимопатий различают недостаточность дисахаридаз (дефицит лактазы, сахаразы и изомальтазы, трегалазы), пептидаз (глютеновая энтеропатия), энтерокиназы. [Стр.464]

Диагноз недостаточности энтерокиназы верифицируется с помощью нескольких лабораторных тестов. [Стр.394]

Первичная недостаточность пищеварительной функции тонкой кишки (синдром малдигестии, интестинальные энзимо-патии) недостаточность дисахаридаз, недостаточность энтерокиназы, недостаточность пептидаз. [Стр.307]

Врожденный и приобретенный дефицит сахаразы, лактазы Недостаточность энтерокиназы... [Стр.257]

В эту группу, прежде всего, входят непереносимость моно- и дисахаридов, фолиевой кислоты, муковисцидоз, целиакия, мальабсорбция, недостаточность энтерокиназы. [Стр.470]