Справочник о здоровье человека

Дисахаридаз недостаточность

Б. Недостаточность сахаразы. Существует наследственная недостаточность дисахаридаз—сахаразы и изомальтазы. Эти два нарушения коррелируют, поскольку сахараза и изомальтаза представляют собой единый ферментный комплекс. Симптомы, аналогичные описанным при недостаточности лактазы, выявляются в раннем детстве. [Стр.295]

Избирательная недостаточность дисахаридаз приводит к нарушению всасывания дисахаридов. Такая недостаточность по своему происхождению чаще бывает приобретенной, чем врожденной. [Стр.423]

Рентгенологическое обследование может быть полезным при диагностике недостаточности дисахаридаз. Вначале вводят барий, а затем барий с дисахаридом. Если всасывание сахаров не происходит, то в результате осмотического эффекта характер флоккуляции бария изменяется. [Стр.421]

Наиболее надежный способ диагностики недостаточности дисахаридаз основан на определении активности соответствующих ферментов в полученных путем биопсии тканях кишечника. [Стр.421]

Недостаточность дисахаридаз, расщепляющих углеводы до моносахаридов, — глюкозы, галактозы, фруктозы. [Стр.268]

Недостаточность дисахаридаз (лактазы и саха-разы-изомальтаэы)... [Стр.254]

Мальабсорбция Недостаточность дисахаридаз Нарушение всасывания глюкозы-галак-тозы Недостаточность поджелудочной железы Муковисцидоз Синдром Швахмана Снижение количества желчных кислот в просвете кишки Холестаз Болезнь Хартнупа Абеталипопротеидемия Целиакия... [Стр.246]

Биохимические или генетические болезни Нетропическая спру целиакальная спру Недостаточность дисахаридаз Гипогаммаглобулинемия Абеталипопротеинемия Болезнь Хартнупа Цисти нурия Мальабсорбция моносахаридов VII. Эндокринные и метаболические болезни Сахарный диабет1 Гипопаратиреоз. Недостаточность надпочечников Синдром Золлингера — Эллисона (гастринома) Карциноидный синдром... [Стр.97]

Наиболее распространённые врождённые энзимопатии ЖКТ — целиакия и недостаточность дисахаридаз. [Стр.542]

Примерами патологических состояний, поддающихся симптоматическому лечению, являются врожденный нефрогенный несахарный диабет, врожденная недостаточность дисахаридазы, болезнь Хартнапа. [Стр.461]

Среди врожденных энзимопатий различают недостаточность дисахаридаз (дефицит лактазы, сахаразы и изомальтазы, трегалазы), пептидаз (глютеновая энтеропатия), энтерокиназы. [Стр.464]

Жидкий стул наблюдается при недостаточности дисахаридаз, кишечных инфекциях, нарушении всасывания желчных кислот, нейробластоме. [Стр.407]