Справочник о здоровье человека

Энзимопатии наследственные

Интестинальные энзимопатии наследственного и приобретенного характера (см. раздел 17.2.4.3). [Стр.570]

Врожденные нарушения обмена пиридоксина. Наиболее хорошо изученными энзимопатиями, связанными с дефектом пиридоксальзави-симых ферментов, являются врожденная гомонистинурия, врожденная цистатионинурия, наследственная ксантуренурия, пиридоксин-зависимый судорожный синдром и пиридоксинзависимая анемия. [Стр.35]

II. Ферментопатии (энзимопатии). Анемии этой группы обусловлены наследственными нарушениями ферментов эритроцитов. [Стр.156]

Лечение энзимопатий при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и в тканях при наследственных и приобретенных заболеваниях [ 38 ]. [Стр.168]

В настоящее время создана серия отечественных специализированных продуктов для детей разного возраста, страдающих ФКУ Афенилак 0-12 , Афенилак 1-3 , Тетрафен-30 , Тетрафен-40 , Тетрафен-70 [4,5]. Планируется выпуск продуктов для больных детей с другими наследственными энзимопатиями. [Стр.508]

Нарушения Метаболизма отдельных аминокислот В большей своей части представляют наследственные энзимопатии (разбор причин и механизмов развития которых приводится в учебных пособиях по наследственной патологии). [Стр.65]