Справочник о здоровье человека

Факоматоз атаксия-телеангиэктазия

Преимущественно мезодермальные факоматозы ангиоматоз Стерджа—Вебера, ангиоматоз Гиппеля— Линдау, атаксия-телеангиэктазия Луи-Бар и др. [Стр.109]

ГУ. Факоматозы (нейрофиброматоз Реклингхаузена, туберозный склероз Бурневилля, энцефалотригеминальный ангиоматоз Штурге — Вебера, атаксия-телеангиэктазия, цереброрётинальный ангиоматоз Гиппеля— Линдау). [Стр.379]

Синдром Луп-Бар относится к весьма редким факоматозам. Клиника заболевания описана L Ваг в 1941 г. В 1952 г. B и S описали несколько случаев мозжечковой атаксии в сочетании с телеангиэктазиями. [Стр.319]

L -B H - S у 11 а а т а к -сия-телеангиэктази я, или факоматоз, нейрокожный с кожные и конъюнктивальные телеангиэктазии атаксия мозжечкового типа дизартрия, хореоатетоз экстрапирамидные нарушения ... [Стр.24]

Факоматозы (факос—пятно)—это заболевания, при которых наблюдается сочетанное поражение кожи, нервной системы и внутренних органов. Выделяют следующие факоматозы нейрофиброматоз Реклингаузена, туберозный склероз Бурневилля, энцефало-тригеминальный ангиоматоз Штурге—Вебера, атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи— Бара) и ряд других эктомезодермальных дисплазий. [Стр.447]