Справочник о здоровье человека

Фенилэтанол

Фенилэтанол Р. СвНюО. Сорт материала, подходящий для (применения в газожидкостной хроматографии. [Стр.355]

Методика приготовления. Растворяют 1 г 2-фенилэтанола Р в достаточном количестве метанола Р до получения 50 мл. [Стр.355]

Получение. Каталитическим дегидрированием этилбензола при 500—700 °C и 4 кПа с последующей ректификацией и введением ингибиторов полимеризации. Отщеплением хлороводорода от (1-хлорэтил)- или (2-хлорэтил)бензола. Дегидратацией 1- или 2-фенилэтанола. [Стр.96]

Хемобиокинетика. Э. превращается через 1-фенилэтанол до миндальной кислоты, гиппуровой кислоты и 1-фенилэтилглюкуронида [5.274-5, 5.274-7]. Метаболизм Э. у человека происходит окислением боковой цепи. Миндаль-... [Стр.539]

Ингибирование фенилэтанолом для получения культур стрептококков и стафилококков... [Стр.299]

Сублиния Поведенческий фенотип Количество Тирозин-гидроксилаза Дофамин- -гид-роксилаза Фенилэтанола-мин-Ы-метил-трансфераза... [Стр.59]

Другие эфиры 2-фенилэтанола и их свойства указаны в приведенной таблице (см. с. 138). [Стр.199]

Содержание Фенилэтанол, бензальдегид, коричный альдегид, бензойная кислота, бензилацетат, бензилбензоат, евгенол, метилевгенол, гидрохинин. [Стр.103]

Мясной экстракт 3 г N C 5 г Ангидрид глицина 10 г L1C1 0,5 г Фенилэтанол 2,5 г Агар 15 г Дистиллированная вода 1000 мл... [Стр.336]

В состав масла входят (+)-лимонен, дипентен, а- и -пи-нены, (-)-линалоол, нерол, гераниол, неролидол, фарнезол, а-терпинеол, 2-фенилэтанол, нонаналь и деканаль, бензальдегид, жасмон, уксусная, фенилуксусная и бензойная кислоты, (-)-линалилацетат, нерилацетат, метилантранилат, индол и другие компоненты. [Стр.239]

При гидрогенолизе 2-фенилэтанола введение заместителей у С2 существенно сказывается на отношении скоростей гидрогенолиза связей (Сг—С2)/(С—О), тогда как введение в геара-положение электронодонорных или электроноакцепторных групп не влияет на это соотношение [842, 846]. [Стр.284]

Эта реакция окиси этилена с магнийгалоидфенилом используется для синтеза фенилэтанола — спирта, который содержится в розовом масле и других летучих маслах. [Стр.509]

НА может быть прерван на этом этапе с помощью дисульфирама (G , N , 1967). Участие же фенилэтанола-MHH-N-метилтрансферазы завершает процесс образования эпинефрина или адреналина (A , W , 1972). [Стр.54]

ДОФА+ДОФА-декарб- оксилаза —> 3) Дофамин + + р-Гидроксилаза—>4) Норадреналин + Фенилэтанол-е амин - N - метилтрансфераза (ФНМТ)—>5) Адреналин. [Стр.531]