Справочник о здоровье человека

Гемофилия С болезнь Розенталя

Гемофилия С (болезнь Розенталя) — наследственный геморрагический диатез, обусловленный дефицитом фактора XI. [Стр.155]

Врождённую недостаточность фактора XI называют болезнью Розенталя, или гемофилией С. Это аутосомно-рецессивное наследственное заболевание. Кровоточивость в основном отмечают после травм и операций. [Стр.341]

Гемофилия С (болезнь Розенталя) связана с недостатком XI фактора. Ген гемофилии С фиксируется в Y-хромосоме. Заболевание аутосомное, встречается в гетеро- и гомозиготной формах, наблюдается у мальчиков и девочек. [Стр.313]

Фактор XI (Б. I. ЯарароП е. а.) определяют по тому же принципу, что и фактор XII, выражая активность тем же способом. Норма - 70-140% (0,7-1,4 ед./мл). Снижение наблюдается при наследственном нарушении синтеза (РТА-недостаточность, болезнь Розенталя или гемофилия С), а также при появле... [Стр.694]

Врожденный дефицит фактора XI — это гемофилия С, или болезнь Розенталя. При дефиците фактора XI удлинено время свертывания кро- ( ви и активированное частичное тромбопластиновое время. [Стр.70]

Примером служат ГЕМОФИЛИИ А— при дефиците VIII фактора, В (болезнь Кристмаса) — при недостатке IX фактора и С — XI фактора (болезнь Розенталя). Они наследуются по рецессивному типу, как сцепленный с Х-хромосомой признак. [Стр.593]

В 1953 году Розенталем была описана еще одна форма гемофилии. Отсутствующий при этой патологии фактор был назван предшественником плазменного тромбопластина (фактор XI), а данная болезнь стала индексироваться как гемофилия С. [Стр.446]