Справочник о здоровье человека

Гемофилия В болезнь Кристмаса

Гемофилия В — наследственный геморрагический диатез, обусловленный дефицитом активности фактора (плазменного компонента тромбо- [Стр.256]

От обычной гемофилии В клинически отличается и гемофилия ВЛейден (см. ниже). [Стр.257]

Диагностика РТА-недостаточности трудна и далеко не всегда надежна. Геморрагический анамнез, как уже указывалось, скуден. [Стр.260]

Гемофилия В (болезнь Кристмаса) (замедленное образование тромбопластина)... [Стр.109]

IX (фактор Кристмаса) Гемофилия В. Болезнь Кристмаса. Дефицит IX фактора... [Стр.78]

Фактор IX Снижение активности Гемофилия В (болезнь Кристмаса) Кровотечения 3-5 10 Связанное с полом АЧТВ, исследование активности ф.1Х... [Стр.157]

Гемофилия В — болезнь Кристмаса (дефицит IX фактора) также наследуется рецессивно, сцепленно с Х-хромосомой, на нее приходится около 10% гемофилий, а частота в популяциях в 5-6 раз ниже гемофилии А... [Стр.446]

Баркаган 3. С., Суховеева Е.Я., Городецкая Н.М. К клинической и гематологической характеристике гемофилии В (болезни Кристмаса) // Проблемы гематологии. — 1959. — №8. — С. 13—17. [Стр.148]

Синонимы Гемофилия А — классическая гемофилия Гемофилия В — болезнь Кристмаса... [Стр.383]

Гемофилия А - наследственная Х-сцеп-ленная коагулопатия, поражающая преимущественно мальчиков и характеризующаяся дефицитом плазменного фактора свертывания крови VIII. Гемофилия В (болезнь Кристмаса) - также Х-сцепленная коагулопатия, в основе которой лежит снижение активности фактора IX. [Стр.255]

Гемофилия В болезнь Кристмаса, дефицит антигемофильного глобулина В. [Стр.374]

Гемофилия В (болезнь Кристмаса) вызвана дефицитом фактора IX, возникающим в результате Х-сцепленной мутации/делеции в гене Ф1Х. Гемофилия В, подобно гемофилии А, вызывает кровотечения (гемартроз и гематомы), но частота их в 5 раз ниже, чем при дефиците ФУШ. [Стр.234]

Гемофилия В (болезнь Кристмаса) обусловлена дефицитом антигемофильного глобулина В - фактора IX. Как и гемофилия А наследуется по рецессивному типу, сцеплено с полом (патологи-... [Стр.266]

Гемофилия В (болезнь Кристмаса). Под термином гемофилия В понимается наследственный геморрагический диатез, характеризующийся дефицитом активности плазменного компонента тромбопластина (фактора IX). [Стр.303]

Соответственно дефициту определённого фактора выделяют гемофилию А (дефицит антигемофильного глобулина, фактора VIII), гемофилию В (болезнь Кристмаса, дефицит антигемофильного глобулина В, фактора IX) и гемофилию С (дефицит фактора Стюарта—Прауэр, фактора X). [Стр.198]