Справочник о здоровье человека

Генетические дефекты, типы

Дисфибриногенемии — качественные нарушения фибриногена. Развиваются как следствие генетических дефектов (тип наследования аутосомно-доминантный). Проявляются образованием аномального фибрина. [Стр.182]

Обнаружено два типа генетических дефекта адгезии лейкоцитов ( - LAD). [Стр.135]

Генет ические нарушения (функции инсулина — резистентность к инсулину типа А (генетические дефекты рецептора инсулина), липоатрофический диабет, генетические дефекты PPAR- рецептора. [Стр.10]

Генетически детерминированная неполноценность защитных механизмов. Этот тип перехода механизмов саногенеза в патогенез можно проиллюстрировать на примере так называемых болезней накопления . связанных с генетическими дефектами лизосомной системы. [Стр.33]

Генетические данные и патогенез. Синдром наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Генетический дефект до настоящего времени остается неизвестным. [Стр.403]