Справочник о здоровье человека

Гетерозиготность биохимическая

Пренатальная диагностика (биохимическая) и выявление гетерозиготных носителей мутантных аллелей в популяции... [Стр.59]

В качестве биохимических показателей для выявления гетерозиготных носителей используются ... [Стр.250]

БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ. Электрофорез гемоглобина при гомозиготной форме выявляет НЬ в (90 %), НЬ Б (10 %) и НЬ А, при гетерозиготной форме обнаруживается НЬ А и НЬ Э. [Стр.128]

Дуброва Ю. Е., Алтухов Ю. П., Кучер А. Н., Икрамов К. М. Гетерозиготность по биохимическим и иммунологическим маркерам генов и изменчивость морфофизиологических признаков у человека // Генетика. 1988. Т. 24. N 3. С. 556-563. [Стр.323]

Биохимические методы находят применение также для диагностики гетерозиготного носительства (болезнь Вильсона-Коновалова, недостаточность а-анти-трипсина, недостаточность глюкозо-6-фос-фатдегидрогеназы и др.). [Стр.459]

Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рециссивному типу. Гетерозиготные носители клинически здоровы, но могут быть идентифицированы путем биохимического тестирования. [Стр.202]

Алкаптонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Гетерозиготных носителей не удается обнаружить ни клиническими, ни биохимическими методами. [Стр.466]