Справочник о здоровье человека

Гиперхиломикронемия семейная

Семейная ГЛП V типа (гипертриглицеридемия с гиперхиломикронемией) V Повышенная Повышенная 1) ЛПОНП — повышенная 2) ХМ присутствуют Дефект или отсутствие апо-С, дефект или недостаточность ЛПЛ... [Стр.229]

Семейная гиперлипопротеиде-мия, тип 1 АР Гиперхиломикронемия, гипертриглицеридемия Недостаточность триацетил глицероллипазы... [Стр.799]

Семейная гиперхиломикронемия ХМ(ТГ) или ХМ и лпонп (ТГ) I или V Дефицит липоп-ротеин-липазы (ЛПЛ), дефицит Апо С-П, наличие ингибитора ЛПЛ 1 1000000... [Стр.389]

Тип I, 1% Преимущественно триглицериды Гиперхиломикронемия, недостаточность липопротеин липазы (ЛПЛазы) Семейная недостаточность ЛПЛазы Системная красная волчанка (СКВ), панкреатит, неадекватно контролируемый сахарный диабет... [Стр.6]

Семейная гиперхиломикронемия (синонимы — наследственный дефицит липопротеинлипазы,семейная гиперлипопро-теинемия1типа) Системная красная волчанка, инсулинорезистентный сахарный диабет Панкреатит, эруптивные ксантомы, липемия сосудов сетчатки, гепатоспле-номегалия... [Стр.152]

Семейная гиперхиломикронемия (СГХМ) встречается также сравнительно редко и также не приводит в развитию атеросклероза. В атеросклеротических отложениях не обнаруживается характерный исключительно для ХМ апобелок - апо В-48. Из-за крупного размера... [Стр.96]

ЛИПОИДОЗ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ I ТИПА (ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ ЖИРОИНДУЦИРУЕМАЯ, ГИПЕРХИЛОМИКРОНЕМИЯ, ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ СЕМЕЙНАЯ, КСАНТОМАТОЗ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКИЙ,... [Стр.32]

ЛИПОИДОЗ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ I ТИПА (ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ ЖИРОИНДУЦИРУЕМАЯ, ГИПЕРХИЛОМИКРОНЕМИЯ, ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ СЕМЕЙНАЯ КСАНТОМАТОЗ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИИЕМИЧЕСКИЙ БЮРГЕРА—ГРЮТЦА БОЛЕЗНЬ). Патология органов пищеварения боли в животе, гепатосплепомегалия, панкреатит. Полное описание см. с. 32. [Стр.280]

В соответствии с данной классификацией все нарушения липидного обмена разделены на 5 типов. Наиболее характерны изменения, возникающие в тканях и органах при I типе — семейной гиперхиломикронемии. [Стр.546]