Справочник о здоровье человека

Гиперурикемия семейная

I. Первичная гиперурикемия — семейно-генетическая аномалия пуринового обмена, детерминированная несколькими генами. Причины первичной гиперурикемии следующие. [Стр.170]

Первичная гиперурикемия — это конституциональный диспуринизм, т. е. семейно-генетическая аномалия пуринового обмена, детерменирован-ная несколькими генами. [Стр.56]

Гиперурикемия, наблюдающаяся при подагре, передается по аутосомнодоминантному типу (Кинев К., 1980 Лильин Е. Т. и др. 1983). О. В. Синян-ченко и соавт. (1986) отмечают, что при семейной подагре часто встречаются тяжелые формы нефропатии. [Стр.38]

Дифференциальнодиагностические признаки Мочекислый диатез Первичная семейная гиперурикемия... [Стр.35]

V Семейная гипертриглицеридемия, недостаток аполипопротеина С-П Алкоголь, диуретики, р-блокаторы, противозачаточные таблетки, диабет (все эти факторы чаще вызывают IV тип) Панкреатит, гепатосплено-мегалия, сенсорная нейропатия, эруптивные ксантомы, инсулинорезистент-ность, гиперурикемия... [Стр.152]

Дифференциальный диагноз мочекислого диатеза и семейной гиперурикемии... [Стр.483]

IV Комбинированная семейная гиперлипопротеине-мия, семейная гипертриглицеридемия. Диабет, уремия, острый гепатит, острый инфаркт миокарда, сепсис, дисгам-маглобулинемии, алкоголизм, тиазидовые диуретики, р-блокаторы, противозачаточные таблетки Гиперурикемия, инсулино-резистентность, иногда — ускоренный атерогенез... [Стр.152]

Синдром Альстрема (A ) - комплекс врожденных (семейного характера) аномалий ожирение, сахарный диабет, гиперурикемия. Характеризуется также косоглазием, нистагмом, пигментным ретинитом, глухотой. Умственное развитие нормальное. [Стр.188]