Гипофосфатазия

Рохлин Д. Г. и Симонсон С. Г. Диагностика хондродистрофических форм. Вестник рентгенологии и радиологии, 1932, т. , стр. 442—461. [Стр.465]

Шенк А. К. Ахондроплазия у человека (клиническое исследование). Дисс. СПб 1910. [Стр.465]

Рабинович . С. и Мухин И. А. Своеобразное системное поражение костей [Стр.465]

Зикеев В. В.и Иванов П. К- Болезнь Олье и ее место в ряду системных заболеваний костей. Новый хирургический архив, 1937, т. 39, кн. 2, 154 ( 7—1937), стр. 227—233. [Стр.466]

Левин Р. С. Болезнь Олье. Советская хирургия, 1932, т. 2, в. 3—4, стр. 108—118. Маркс В. Л. Болезнь —множественный односторонний хондроматоз скелета. Ортопедия и травматология, 1936, 6, 14—25. [Стр.466]

Гипофосфатазия — наследственная болезнь (р), обусловленная недостаточной активностью щелочной фосфатазы, характеризующаяся рахитоподобными изменениями скелета и выделением с мочой фосфоэтаноламина. [Стр.536]

Гипофосфатазия (фосфоэтаноламинурия) наследственное заболевание, характеризующееся нарушением минерализации скелета и дефицитом активности сывороточной и тканевой (печень, кость, почки, легкие, кишечник) щелочной фосфатазы. Описана впервые J.C. R в 1948 г. [Стр.415]

Гипофосфатазия. Наследственное нарушение обмена фосфора в организме описано А. ВиИ1Ьип в 1948 г., наследуется аутосомно-рецессивно. [Стр.390]

У взрослых до сих пор не описана остеомаляция, известная у детей как последствие недостаточной активности костной фосфатазы (гипофосфатазия). [Стр.719]

Патологические процессы пародонта, сопровождающие общие заболевания организма ребенка, такие как доброкачественная постоянная и циклическая нейтропения, X-гистиоцитозы, сахарный диабет, ладонно-подошвенный дискератоз, гипофосфатазия, гипофосфатемия и др., целесообразно называть в совокупности пародонтальным синдромом. [Стр.23]

Гипофосфатазия. Понижение содержания щелочной фосфатазы в крови, нарушение минерализации костей. Наспедование — аутосомно-рецессивное. [Стр.343]

Дифференциальный диагноз с различными формами рахита, гипофосфатази-ей, ювенильным идиопатическим остеопорозом, метафизарными хондродисплазиями. [Стр.309]

Рис. 10-13. Срез, демонстрирующий интерглобулярный дентин (Ю) в молочном резце 3-летнего мальчика, страдающего детской гипофосфатазией...

Кислая фосфатазия — ЭА Гиперплазия надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) — ХА, РФЛПМ (а также сцепление HLA DNA) Цереброгепаторенальный синдром — ИЖКсДЦ, ЭА Цистиноз — ПРАС Гипофосфатазия — ЭА Дефицит плацентарной стероидной сульфатазы (ихтиоз, связанный с Х-хромосомой) — ГА, ЭА... [Стр.280]

Противопоказаниями к назначению профилактической дозы витамина Э могут стать идиопатическая кальциурия (болезнь Уильямса-Бурне), гипофосфатазия, органическое поражение ЦНС с симптомами микроцефалии и краниостеноза. [Стр.275]

Гипофосфатазия

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Гипофосфатазия

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация