Справочник о здоровье человека

Гипопаратиреоз семейный

Гипотиреоз Гипопаратиреоз Семейный гипопаратиреоз Резко выраженная гипотрофия (кахексия) Нервная анорексия Синдром Мориака Мукополисахаридоз... [Стр.874]

Д.З. 11 Муковисцидоз, аддисонова болезнь, семейный гипопаратиреоз, семейная дисплазия эктодермы с нейросенсорной тугоухостью, наследственный нефрогенный несахарный диабет, гипопаратиреоз. [Стр.277]

Тип I (OMIM 240300, 21 22.3, ген APECED, р частая экспрессия HLA-B8, АТ к Аг коры надпочечников) пик манифестации — 12 лет, при семейной форме проявляется только у сибсов, нет связи с HLA, гипопаратиреоз (79—96%), кожно-слизистый кандидоз (17— 100%), первичный гиперкортицизм (22—100%), первичный гипогонадизм (26—45%), алопеция (30%), синдром мальабсорбции (23%), злокачественная анемия (14%), хронический гепатит (12%), гипотиреоз или диффузный токсический зоб (10%), витилиго (4%), СД1 (2-5%). [Стр.454]

Синдром описан A в 1942 г. Семейное заболевание, этиология которого невыяснена. В отличие от идиопатического гипопаратиреоза, при псевдо-... [Стр.55]

Эргокальциферол не рекомендуют применять при семейной гипофосфатемии и гипопаратиреозе вследствие необходимости применения высоких доз и наличия высокого риска возникновения передозировки (при данных нозологиях наиболее предпочтительны дигидротахистерол и кальцитриол). [Стр.986]

Каждые 3—6 месяцев (при семейной гипофосфатемии, гипопаратиреозе — чаще) следует проводить рентгенологическое исследование костной системы. [Стр.872]

Изолированный идиопатический гипопаратиреоз обычно бывает спорадическим, реже - семейным заболеванием с аутосомно-рецессивным или аутосомно-доминантным наследованием. Болезнь может начинаться в любом возрасте. Ауто-... [Стр.437]