Справочник о здоровье человека

Гипоурикемия

Фосфорибозил пирофосфат синтетазы 1 н. ( 311850, КФ 2.7.6.1, X 22— 24, ген PRPSI, К) отставание в умственном развитии, судорожные припадки, мега-лобластный эритропоэз, гипоурикемия, оротурия. [Стр.633]

При поражениях канальцев имеют место полиурия (моча чрезмерно разбавлена и содержит слишком много натрия, что не соответствует уровню гидратации организма больного) низкое содержание в плазме крови бикарбонатов и метаболический ацидоз гипокалиемия гипофосфатемия и гипоурикемия. [Стр.24]

Гипоурикемия и возросшая экскреция гипоксантина и ксантина может быть следствием недостаточности ксантиноксидазы, вызванной нарушениями в структуре гена этого фермента, либо результатом повреждения печени. [Стр.530]

Гипоурикемия встречается редко и обычно важного значения не имеет. Она наблюдается при очень редком врожденном нарушении метаболизма ксантинурии. [Стр.210]

В плазме венозной крови обнаруживают при этом нормальное содержание мочевины и креатинина, мало бикарбонатов при низком H, гипокалиемию, гипофосфатемию и гипоурикемию. [Стр.280]

Обмен веществ — незначительная гиперлипидемия, гипоурикемия, повышение активности ЛДГ и КФК, 0,1—1% — незначительная гипофосфатемия. [Стр.402]

Наследственная почечная гипоурикемия — Сниженная реабсорбция уратов А-Р Г иперкальциурия... [Стр.388]

Изолированная гипоурикемия Отсутствуют Сниженная реабсорбция уратов АР Непостоянная гиперкальций-урия, деминерализаций костей... [Стр.371]

Гипоурике- Мочевая Проксимальные по- Мутация транспортно- Гипоурикемия, гипер-... [Стр.163]

Пуриннуклеотидфосфорилаза (7) Т-клеточный иммунодефицит, гипоплазия тимуса, гемоцитопения, парезы, гипотонус, гипоурикемия (подробнее см. т. 1, с. 482)... [Стр.138]

К основным проявлениям, вызванным нарушениями обмена пуриновых оснований, относят подагру, гиперурикемию, синдром Леша—Найена и гипоурикемию. [Стр.312]

Гипоурикемия — состояние, характеризующееся снижением концентрации мочевой кислоты в крови ниже нормы. [Стр.315]

Этиологию ОИН у данной больной установить не удалось. Особенностью данного случая является стойкая гипоурикемия на высоте заболевания, генез которой, очевидно, связан с нарушением реабсорбции мочевой кислоты в почечных канальцах. [Стр.334]

Аллопуринол, гипоурикеми-ческое средство, ингибитор ксантин-оксидазы. Аллопуринол Никомед, Аллопуринол-Тева, Аллопуринол-Эгис, Аллупол, Пуринол... [Стр.865]