Глюкуронилтрансфераза

Рис. 25-8. Основные звенья патогенеза и проявления стадии 1 печёночно-клеточной желтухи. ГТФ— глюкуронилтрансфераза.

Криглера-Найяра синдром (желтуха врожденная негемолити-ческая I типа, гипербилирубинемия негемолитическая с ядер ной желтухой, дефицит печеночной глюкуронилтрансферазы)... [Стр.116]

Непрямой билирубин сыворотки повышен при гемолитических анемиях, других гемолитических реакциях, при отсутствии или дефиците глюкуронилтрансферазы (например, при синдромах Жильбера и Криглера—Наджара). [Стр.371]

У детей в первые годы жизни нарушена также глюкуронидизация салициламида, хлорамфеникола. Фенобарбитал может индуцировать активность глюкуронилтрансферазы у новорожденных. [Стр.60]

Справочник о здоровье человека