Справочник о здоровье человека

Глюкуронилтрансферазы дефицит

Непрямой билирубин сыворотки повышен при гемолитических анемиях, других гемолитических реакциях, при отсутствии или дефиците глюкуронилтрансферазы (например, при синдромах Жильбера и Криглера—Наджара). [Стр.371]

Может ли дефицит фермента УДФ-глюкуронилтрансферазы быть наследственным ... [Стр.48]

Причины развития наследственный или врожденный дефицит глюкуронилтрансферазы... [Стр.180]

Наследственный дефицит глюкуронилтрансферазы. В настоящее время к этой категории относят три синдрома. Как следует из табл. 246-1, при них прогрессивно снижается активность глюкуронилтрансферазы, и потому они, возможно, представляют часть спектра — от минимального дефицита до полного отсутствия билирубинглюкуронилтрансферазы. [Стр.200]

Криглера-Найяра синдром (дефицит печеночной глюкуронилтрансферазы, тип I, негемолитическая гипербилирубинемия, 1 21- 23). [Стр.747]

Криглера-Найяра синдром (желтуха врожденная негемолити-ческая I типа, гипербилирубинемия негемолитическая с ядер ной желтухой, дефицит печеночной глюкуронилтрансферазы)... [Стр.116]

Синдром Криглера-Найяра (негемолитическая ядерная желтуха, дефицит печеночной глюкуронилтрансферазы, негемолитическая гипербилирубинемия) - пигментный гепатоз, вследствие генетически детерминированной энзимопатии. Р. [Стр.65]