Термины
Иллюстрации
Таблицы
О сайте
Справочник о здоровье человека
Хромосомы кариотип
Трисомия
по Х-
хромосоме
(
кариотип
XXX).
Общее количество
хромосом — 47, половых — 3, телец
Барра
— 2, пол
женский
, отмечается незначительное
слабоумие
и недоразвитие яичников.
[Стр.337]
Рис. 22-22.
Окончание
.
Фенотип
пациента
с дисомией по У-
хромосоме
(
кариотип
47.ХУУ) в возрасте в — 5 лет.
[Стр.582]
Рис. 22-22. Фенотип пациента с дисомией по Y-хромосоме (кариотип 47.XYY) в возрасте а — 1 год и 10 мес б — 2 мес (S A. C U C A M . — S . — B N Y W G . 2001. — 966 .). Окончание — на с. 582...
Муратова Е.Н.
Добавочные
хромосомы
кариотипа ели сибирской P / Е.Н. Муратова, О.С. Владимирова //
Цитология
и генетика. - 2001. - № 4. - С. 38-44.
[Стр.80]
A. У самок вес
политенные хромосомы
кариотипа, включая А-хромосому. имеют одинаковую степень разрыхлснности. У самцов А-
хромосома
выглядит значительно более диффузной, чем
остальные
хромосомы
у самцов и все
хромосомы
у самок.
[Стр.361]
У большинства
пациентов
отсутствует одна Х-
хромосома
. При мозаицизме с Y-хромосомой (
кариотип
45, X/46, ХУ) в 4% случаев отмечают повышенный
риск
малигнизации рудиментарных гонад, что требует раннего хирургического вмешательства.
[Стр.205]
Трисомия
по Х-
хромосоме
(
кариотип
47,XXX) у
женщин
иногда не имеет очевидных клинических последствий. Некоторые из них нормально развиты, имеют
детей
, но обычно этот
синдром
сопровождается гипогонадизмом, снижением фертильности (плодовитости), интеллекта.
[Стр.92]
Первичная яичниковая недостаточность
часто
сочетается с хромосомными абберациями, такими как
синдром
Ульрика-
Тернера
. Данная
патология
характеризуется отсутствием
второй
Х-
хромосомы
(
кариотип
45 ХО) и встречается с частотой 1 3000 новорожденных.
[Стр.43]
Синдром Эдвардса
(
трисомия
18) был описан в 1960 г. Почти во всех случаях регулярная
трисомия
18-й
хромосомы
.
Кариотип
47,ХХ,18+ или 47,ХУ,18+.
Мозаицизм
и транслокационные
формы
редки.
Частота
1 7000.
Соотношение
девочек
и
мальчиков
с синдромом Эдвардса составляет 1 3.
[Стр.46]
Трисомия
по Х-
хромосоме
(
кариотип
XXX) (см. рис. 4.16). В неделящихся клетках видны два тельца
Барра
. У
больных
женщин
наблюдается недоразвитие
яичников
, но
менструальный цикл
не
всегда
нарушен,
бесплодие
наблюдается не всегда.
[Стр.360]
Различают
ядерный
и
митохондриальный
геномы
.
Ядерный геном
—
полный
комплект
генов
(примерно 80 000 на
ядро
диплоидной
клетки
) в хромосомах.
Кариотип
описывает
количество
и структуру хромосом.
Гаплоидный набор
— 23
хромосомы
— характерен для гамет.
Диплоидный набор
— стандарт хромосом (23 2) — для соматических клеток.
[Стр.26]
Генотип
— это
генетическое
строение человека
данный термин может относиться к генетическому составу
человека
во всей его полноте или
только
в одной
области
(
положении
)
хромосомы
. Кариотипом называется
полный
набор хромосом в клетках человека.
[Стр.3517]
Смотреть другие источники с термином
Хромосомы кариотип
:
[Стр.550]
[Стр.427]
[Стр.248]
[Стр.66]
[Стр.309]
[Стр.320]
[Стр.8]
[Стр.11]
[Стр.27]
[Стр.250]
[Стр.141]
[Стр.620]
[Стр.84]
[Стр.250]
[Стр.437]
[Стр.318]
[Стр.72]
[Стр.533]
[Стр.228]
[Стр.18]
[Стр.85]
[Стр.324]
[Стр.746]
[Стр.464]
[Стр.170]
[Стр.149]
[Стр.297]
[Стр.314]
[Стр.44]
[Стр.524]
[Стр.326]
[Стр.43]
[Стр.198]
[Стр.205]
[Стр.153]
[Стр.109]
ТЕОРИЯ ЭДИНГТОНА : Количество различных гипотез, выдвинутых для объяснения данного биологического явления, обратно пропорционально количеству известных фактов о нем.
Законы Мерфи
(
еще...
)
Поиск по сайту
По статьям
По рисункам
По таблицам
Кариотип