Справочник о здоровье человека

Эдвардса синдром

Трисомии аутосомные Синдром Дауна (трисомия 21), Синдром Эдвардса (трисомия 18), Болезнь Патау (трисомия 13), Трисомия 8. Моносомии по половым хромосомам Синдром Тёрнера (45Х), Моносомии по У хромосоме не бывает. [Стр.484]

Полисомия по половым хромосомам (см. табл. 11), см. Синдромы Клайнфельтера, Потау, Трисомия X, Синдром Эдвардса.. [Стр.219]

Рис. 27-12. Синдром Эдвардса. Долихоцефалический череп с западением лобных костей... [Стр.796]

Синдром Эдвардса обусловлен трисомией в 18-й паре хромосом. Частота — 1 7000 новорожденных. Постоянные внешние признаки синдрома ... [Стр.795]

Трисомия 18, Е (синдром Эдвардса) Дефект межжелудочковой перегородки, открытый артериальный про-ток, врожденная многоклапанная дисплазия Слабоумие, мелкие черты лица, микрогнатия, деформация ушных раковин, пальцев рук и ног, аномалии внутренних органов... [Стр.586]

СИНДРОМ ЭДВАРДСА. 1 — черепно-лицевые аномалии у больного ребёнка 2—кисть того же больного (характерное расположение пальцев). [Стр.638]

Среди них наиболее частой аномалией является трисомия по хромосоме 18 (синдром Эдвардса). [Стр.29]

Синдром Эдвардса чаще всего обусловлен регулярной трисомией 18-й хромосомы (47,18+), однако встречаются и транслокационные варианты (рис. 56). [Стр.156]

При цитогенетической верификации синдрома выявляется либо простая делеция короткого плеча 4-й хромосомы (4 р—), либо делеция, замаскированная транслоцированным фрагментом (см. синдром Эдвардса), либо кольцевая хромосома 4. [Стр.162]

Синдромы верифицируются кариологически. Кроме этого, необходимо проводить исследование кариотипа родителей с целью выявления носителя сбалансированной транслокации (см. синдром Эдвардса). [Стр.165]

Признаки и показатели Трисомия 13 (синдром Патау) Трисомия 18 (синдром Эдвардса) Трисомия 21 (синдром Дауна)... [Стр.130]

Хромосомные болезни трисомия 21 (сидром Дауна), трисомия 13 (синдром Патау), трисомия 18 (синдром Эдвардса), синдром триплоидии, синдром Тернера. [Стр.355]

Синдром трисомии 18-й хромосомы (синдром Эдвардса). Симп-томокомплекс, обусловленный избытком генов, локализованных в 18-й хромосоме, описан J. E с соавторами в 1960 г. Частота синдрома составляет 1 3000 — 1 4500 живорождений. [Стр.155]

Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме) — проявления похожи на синдром Патау. Популяционная частота — 1 6500. [Стр.266]

Синдром Шерешевского-Тернера — моносомия X. См. рис. 49. Синдром Эдвардса — трисомия Е (см. рис. 53). [Стр.221]

Рис. 53. Трисомия Е (синдром Эдвардса) и кариограмма при этом нарушении.