Справочник о здоровье человека

Хромосомы локализация генов

Болезнь Гиппеля — Линдау — наследственное заболевание с локализацией гена в хромосоме Зр25. Часто изменения обнаруживают случайно при обследовании детей по поводу косоглазия или диспансерном ос-... [Стр.312]

Генетические данные, патогенез, классификация. В основе заболевания лежит мутация гена галактозо-1-фосфат-уридилтрансферазы (ген GALT) и дефицит фермента. Локализация генного дефекта на хромосоме 9. Выделяют несколько типов мутаций. Частота галактоземии в Европе 1 18 000-1 180 000, в среднем 1 47 000 [4]. [Стр.109]

Наследование обычно по аутосомно-доминантному типу с локализацией гена на 20 хромосоме. [Стр.141]

При локализации генов в негомологичных участках или в X- и /-хромосомах наблюдается полное сцепление с полом. [Стр.112]

Таким образом, количественно расщепление по фенотипу во втором поколении нс толькдог типа взаимодействия, но и от локализации генов в аутосомах и половых хромосомах. [Стр.94]

Рис 178. Доказательство локализации гена для тестис-детерминирующего фактора ( TDF) в коротком плече Y-хромосомы у нормальных мужчин. TDF является продуктом гена SRY. У самок XX — небольшая область, содержащая этот ген, была встроена в одну из Х-хромосом (рис. слева). [Стр.230]

Схема локализации генов в хромосоме. Цифры указывают процент кроссинговера между генами. [Стр.80]

Материализация генов, учение об их локализации в хромосомах, возможность создания карт распределения генов в хромосомах, мутабильность генов дали новый могучий импульс экспериментальной работе. [Стр.10]