Справочник о здоровье человека

Имерслунд—Гресбека

Витамины Нарушение всасывания витамина В12 (ювенильная форма болезни Аддисона-Бирмера, дефицит транскобаламина II. синдром Имерслунд-Гресбека)... [Стр.217]

Избирательное нарушение всасывания витамина В12, синдром Имерслунд—Гресбека — редкое врожденное нарушение, проявляющееся в возрасте старше 2 лет. В12-дефицитная анемия, протеинурия, иногда пороки развития почек. [Стр.352]

О Поражение тонкого кишечника (энтерит, резекция тощей кишки, целиакия, полипоз, рак, синдром Имерслунд—Гресбека). [Стр.38]

Врожденный синдром Имерслунда-Гресбека Лица скандинавского происхождения... [Стр.149]

Синдром Имерслунд— Гресбека Тот же, неустановленные факторы Клиника мегалобластической анемии в сочетании с протеинурией и нетяжелой кровоточивостью из-за тромбоцитопатии Витамин В 2 парентерально 200 мкг 2 нед и далее 50 мкг в сутки 1 разе 10 дней... [Стр.209]

ПД. Та же, что ив 1.2.1. В анализах мочи больных синдромом Имерслунд—Гресбека отмечают стойкую протеинурию. [Стр.11]

Характерной особенностью синдрома Имерслунда - Гресбека является и выраженная протеинурия. [Стр.1039]

При болезни Имерслунда-Гресбека, когда неренос кобаламина из кишечника в кровь невозможен, наблюдается сочетание мегалобластной анемии и нротеи-нурии. [Стр.543]

Семейная селективная мальабсорбция (синдром Имерслунда-Гресбека) представляет собой редкую наследственную болезнь, при... [Стр.165]

Ивемарк, см Илз, см E Или, см E Илиеску, см I Имерслунд—Гресбек, см... [Стр.453]