Справочник о здоровье человека

Иммунокомплексный

Криоглобулинемия далеко не всегда проявляется клинически. Симптоматика простой формы (тип I) обычно соответствует синдрому повышенной вязкости, а смешанных форм (типы II и III) — иммунокомплексной патологии в различных вариантах. [Стр.290]

Острая сывороточная болезнь представляет собой генерализованную форму иммунокомплексной аллергии. [Стр.239]

Иммунные и иммунокомплексные болезни, в том числе системная красная волчанка, ревматизм, ревматоидный артрит с висцеральными поражениями, геморрагический васкулит Шенлейна — Геноха, гломерулонефрит и др. [Стр.291]

Предположение об иммунокомплексном синдроме как причине увеличения СОЭ анализируется в первую очередь по клинической картине поли-артритический синдром, признаки диффузного гломерулонефрита, полиневрит, миокардит, пульмонит. [Стр.429]

Подозрение на иммунокомплексный синдром после инфекции может быть обоснованным при выявлении диффузного гломерулонефрита, полиартрита, полиневрита, миокардита и т. п. [Стр.429]

Проявления амилоидоза при макроглобулинемии такие же, как при миеломе. Патогенез артропатий, полиневритов, кожного зуда принято связывать с лейкемической инфильтрацией, отложениями амилоида и иммунокомплексными поражениями сосудов. [Стр.310]

Патогенез. Основная роль принадлежит иммунокомплексному механизму поражения сосудов. В последние годы определенное значение придается клеточным иммунным реакциям. [Стр.308]

Рис. 3. Общий механизм развития аллергической реакции иммунокомплексного типа. Иммунный комплекс, образованный в результате соединения антигена (1) с антите-... [Стр.70]

Геморрагический васкулит (анафилактоидная пурпура, иммунокомплексный васкулит, болезнь Шёнляйна—Геноха) — кровоточивость, обусловленная поражением сосудов малого калибра иммунными комплексами и компонентами системы комплемента (см. статью Пурпура в приложении Справочник терминов ). [Стр.72]