Справочник о здоровье человека

Каллманна

Количественные нарушения обоняния. Врожденные нарушения. Синдром Каллманна представляет собой сочетание гипогонадизма и аносмии, причиной которой является недоразвитие обонятельных рецепторов. Заболевание наследуется по рецессивному типу [5]. [Стр.143]

Аплазия обонятельной луковицы с полной аносмией наблюдается при синдроме Каллманна (ги-погонадотропный гипогонадизм с евнухоидным ростом, отсутствием пубертата и — иногда — нарушением цветового зрения). [Стр.274]

Проверка обоняния при подозрении на синдром Каллманна у больных с гипо-гонадотропным гипогонадизмом. [Стр.974]

Ольфактометрия проводится с целью исключения синд рома Каллманна, для которого характерно сочетание питого надизма с нарушением обоняния (аносмия или гипосмия). [Стр.84]

На рис. 4.14 представлена денситометрия мужчины с синдромом Каллманна, который до 42 лет не получал заместительной терапии половыми гормонами. Обращает внимание выраженная деформация позвоночника и тяжелый остеопороз. [Стр.153]

Синдром Дауна, уремия, миотоническая дистрофия, печеночная недостаточность, синдром Клайнфелтера, крипторхизм, первичный и вторичный гипогонадизм, синдром Каллманна. [Стр.330]

Е23.0 Гипопитуитаризм (гипогонадотропный гипогонадизм, изолированная недостаточность гонадотропина, синдром Каллманна, пангипопитуитаризм, гипофизарная кахексия, гипофизарная недостаточность ЕДУ). [Стр.966]

Синдром Каллманна N г — г N 46,XX Аносмия или ГИПООС-мия, реже другие аномалии... [Стр.341]

Каллманна у мужчин. Особенности диагностики и лечения. Андроло гия и генитальная хирургия. 2002. №1. С. 51 55. [Стр.86]