Справочник о здоровье человека

Синдром Кляйнфелтера

Синдром Клайнфелтера — врожденное заболевание, наблюдается у одного из 500 мужчин. [Стр.364]

Лечение таким больным назначают только при наличии признаков недостаточной андрогенизации. [Стр.365]

Клинически синдром Шерешевского-Тернера проявляете направлениях [Стр.250]

Лечение больных с синдромом Шерешевского-Тернера кв плексное 1 [Стр.252]

Своевременное применение всех методов лечения, включая пр [Стр.252]

Этиология и патогенез. Первичный гипогонадизм (гипергонадотропный) развивается при поражении яичек, которое может быть врожденным (анорхизм, синдром Клайнфелтера и др.) или приобретенным — в результате травмы, опухоли или инфекционно-воспалительного поражения яичек, вследствие крипторхизма и т. д. [Стр.360]

У женщин наиболее часто встречаются аномалии половых хромосом в виде синдромов Шерешевского — Тернера (ХО) и трипло-Х (XXX), а у мужчин — синдром Клайнфелтера (ХХУ) и двойной хромосомы У (ХУУ). [Стр.125]

Отдельно следует выделить дисомию хромосомы X при мужском кариотипе, или синдром Клайнфелтера... [Стр.367]

Q98.1 Синдром Клайнфелтера, мужчина с более чем двумя Х-хромосомами... [Стр.337]

Кляйнфельтера синдром (Клайнфелтера-Рейфенчитейна-Ол-брайта синдром, хромосом ХХУ синдром, гипогонадизм)... [Стр.109]

Синдром Клайнфелтера Кариотип 47 ХХУ или мозаицизм 46ХУ/47ХХУ. Характерны евнухоидизм, гинекомастия (в 20 раз повышен риск рака грудной железы), уменьшение размеров яичек, азооспермия, нарушения интеллекта в 40 %... [Стр.251]

Синдром Клайнфелтера [52] - наиболее частая форма патологии, связанная с численными аномалиями половых хромосом Частота встречаемости этого синдрома в популяции 1,2 случая на 10ОО новорожден-... [Стр.367]

Синдром XX у мужчин Клиническая картина аналогичная синдрому Клайнфелтера распространенность 1 10000 новорожденных причина — транслокация Х-У с присутствием только части У-хромосомы на X... [Стр.251]

Хромосомы XXV (синдром Клайнфелтера) — мужской гипогонадизм. Характерны евнухоидное телосложение, высокий рост, разнообразные гонадные нарушения. [Стр.202]

Синдром Клайнфелтера гинекомастия, евнухоидные пропорции тела, недоразвитие вторичных половых признаков, недоразвитие яичек при нормальных размерах полового члена, азооспермия, снижение потенции. Половой хроматин положительный, кариотип 47, ХХУ. [Стр.231]

Признаки и показатели Синдром Клайнфелтера (47, ХХУ) Синдром Шерешевского — Тернера (45, ХО) Синдром трипло-Х (47, XXX)... [Стр.135]

Наследственные заболевания (синдром Клайнфелтера, Шерешев-ского—Тернера, Нунан). [Стр.411]

Из заболеваний, связанных с нарушением половой дифференцировки, при которых наблюдаются патологические изменения органа зрения, рассмотрим следующие синдром Шерешевского— Тернера, трисомию X, синдром Клайнфелтера. [Стр.206]