Кариотип 69,XYY

Синдром XYY. Кариотип 47, XYY встречается среди новорожденных мальчиков с частотой 1 250—500 и чаще всего не сопровождается патологическим фенотипом. В раннем возрасте особенностей развития не обнаруживают. Может быть случайной кариологической находкой. [Стр.167]

Кариотип 47 XYY был описан в 1961 г. у фенотипически нормального мужчины, обследованного по поводу того, что ол был отцом ребенка с синдромом Дауна. Частота в популяции не установлена. [Стр.388]

Кариотип 47,XYY. Этот вариант анеуплоидии наименее изучен, привлекает внимание врачей и возбуждает интерес широкой публики. [Стр.46]

Рис. 22-22. Фенотип пациента с дисомией по Y-хромосоме (кариотип 47.XYY) в возрасте а — 1 год и 10 мес б — 2 мес (S A. C U C A M . — S . — B N Y W G . 2001. — 966 .). Окончание — на с. 582...

Таким образом, для индивидуумов с кариотипом 47,XYY, как и с 47,XXY характерно увеличение частоты сперматозоидов, несущих одновременно X- и Y-хромосомы, что повышает вероятность рождения детей с синдромом Клайнфельтера и дисомией Y. [Стр.200]

Кариотип 69,XYY

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Кариотип 69,XYY

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация