Справочник о здоровье человека

Кляйнфельтера

У мужчин описан синдром Клайнфельтера с трисомией по половым хромосомам 47,ХХУ и его варианты с теграсомией — 48,ХХХУ, либо — 48,Х У, либо - 48,ХХУУ а также с пентасомией - 49.ХХХХУ либо — 49.ХХХУУ. [Стр.225]

Постоянный признак у мужчин с синдромом Клайнфельтера -азооспермия, бесплодие. Мужчины имеют чаще высокий рост, слабое развитие мышц, евнухоподобпые пропорции тела, ожирение, нарушение поведения, иногда низкий интеллект... [Стр.239]

Мальчики с синдромом Клайнфельтера хроматин-положитель-ны. На дерматоглифах может быть смещение осевого трирадиуса, увеличение угла , увеличение частоты дуг на пальцах, тенденция к уменьшению гребневого счета. [Стр.167]

Старение организма ускорено при синдроме Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера, при болезни Дауна... [Стр.611]

У Xе Xе У мужчина с синдромом Клайнфельтера, дальтоник ко гибнет до рождения... [Стр.143]

Синдром ХХУ (синдром Клайнфельтера) Тетрада Фалло, аномалия Эбштейна, дефекты перегородок Мужской фенотип с малыми или атрофированными гениталиями, евнухоидное телосложение, гинекомастия, высокий рост... [Стр.587]

Синдром XXY (синдром Клайнфельтера). Синдром обусловлен трисомией половых хромосом вследствие наличия добавочной Х-хромосомы. Встречается с частотой 1 400—500 новорожденных мальчиков. Описан в 1942 г. A. K и др. [Стр.166]

XXY - кариотип с дополнительной Х-хромосомой у мужчины (синдром Клайнфельтера). [Стр.416]

Дифференциальный диагноз. В случаях наличия признаков синдрома Клайнфельтера при нормальном кариотипе (46, ХУ) необходимо исключать другие формы гипогонадизма. [Стр.768]

К числу их относятся, например, синдром Клайнфельтера (частота среди новорожденных около 0,1%), синдром Шерешев-ского-Тернера (0,01%), синдром Дауна (0,16%) и др. [Стр.194]

Клиническим проявлением полисомии по половым хромосомам у фенотипических мужчин является синдром Клайнфельтера, описанный в 1942 г. 1... [Стр.324]

Клайнфельтера) септальные дефекты атрофированными гениталиями, евнухоидное телосложение, гинекомастия, высокий рост... [Стр.133]

СД может быть составляющим компонентом многих генетических синдромов Дауна, Шершевского-Тернера, Клайнфельтера, Лоренса-Муна-Бидля, Прадера-Вилли. [Стр.168]

Синдром Клайнфельтера - хромосомная врожденная патология полового развития. Отмечается у лиц мужского пола и относится к первичным формам мужского гипогонадизма. [Стр.239]