Коричные кислоты

Вещества Протокатеховая кислота, оксибензойная кислота, альдегид п-оксибензойной кислоты, ванилиновая кислота, ванилин, бензальдегид, вератровая кислота, 3,4,5-триметилоксибенэойная кислота, коричный спирт, 3,4-диметоксикоричная кислота, коричная кислота... [Стр.90]

ПРИМЕЧАНИЕ 1.1 Хинная кислота, 1.2 5-дегидрохинная кислота, 1.3 5-дегидрошикимовая кислота, 1.4 шикимовая кислота,1.3 хоризмовая кислота, 1.6 3-энолпирувил,5-фосфошихимовая кислота, 1.7 З-фосфошикимовая кислота, 1.8 прсфеновая кислота,1.9 фснилпировиноградная кислота, 1.10 фенилаланин,1.11 коричная кислота,1.12 п-гидроксифснилпировиноградная кислота, 1.13 тирозин, 1.14 п-кумаровая кислота... [Стр.112]

Вторая группа фенилпропаноидов - коричные кислоты - часто встречается в виде сложных производных например, димер кофейной кислоты - розмариновая кислота (7)... [Стр.152]

Коричная кислота встречается также в виде амидов, таких как суб-... [Стр.45]

О фармакологических свойствах коричной кислоты известно мало. Имеются данные, что кислота и ее соли вызывают лейкоцитоз. [Стр.247]

Коричная кислота и ее замещенные производные могут быть получены при помощи синтеза Перкина ... [Стр.247]

Алкалоид гидроцинхонин применялся при восстановлении над окисью платины р-метил- и р-(а-нафтил)-коричных кислот до оптически-активных дигидрокислот ([а] °=+4,5 и [а]2°=—0,5, соответственно) ... [Стр.122]

В идентичных условиях Гай и Дружинин481 брсмировал метиловые эфиры фумаровой и коричной кислот, но оптически деятельных продуктов также не обнаружили. [Стр.149]

Лишь в 1957 г. Дашкевичу82 удалось получить оптически-активную 2,3-дибром-3-фенилпропионовую кислоту с [а]2 = +0,45° (бромированием хининовой соли коричной кислоты). [Стр.31]

Основные успехи связаны с расшифровкой механизма образования фенольных соединений на уровне коричных кислот (схема I). [Стр.109]

При взаимодействии производных кониферилового спирта и коричной кислоты образуются дибензилбутилолактоны (X, XI). [Стр.48]

Гидрокси-4-(6 а-гидрокси-Г,5 ,5 ,9 Р-тетраметил-транс-Г4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 ,10 Р-октагидронафталин-1 -ил-р-метилокси)-транс-коричной кислоты морфолид (конфе-рол- морфолид) (X) получают аналогично IX. Выход X, C28H39NO5, 0,6 г, т.пл.210-212° после хроматографической очистки. [Стр.16]

Г идрокси-4- [1 ,3 -диметил-4 -изопропенил-3 -(2-карбоксиэтил)циклогексил-2 -метилокси]-транс-коричной кислоты пиперидид (караамид )(XIV). Получают аналогично из 2,3 г каратавиковой кислоты и 3 мл пиперидина. Выход XIV, C29H39NO5, 2,5 г, т.пл. 118-120°С. [Стр.17]

Максимальный антиоксидантный эффект установлен для коричных кислот, содержащих гидрокси-, метокси-, ацетоксии карбоксиметиленокси-группы в сочетании с гидроксигруппой [14, 18, 20]. [Стр.53]

Янтарная кислота 39 Адипиновая кислота 171, 190 Коричная кислота 35 Салициловая кислота 102, 104 Бензиловая кислота 82, 85 Ацетондикарбоновая кислота 174 Валин 13 у-Аминомасляиая кислота 11 е-Аминокапроиовая кислота 16 Антраниловая кислота 20 Сарколизин 13 п-Аминобензоил-Б-глутами-новая кислота 207... [Стр.751]

Коричные кислоты

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Коричные кислоты

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация